PC 日本三菱工程 GS2015MDR

合成

工業(yè)上應用的聚碳酸酯主要由雙酚A和*來合成，其主鏈含有苯環(huán)和四取代的季碳原子，剛性和耐熱性增加，Tm=265-270℃，Tg=149℃，可在15-130℃內(nèi)保持良好地力學性能，抗沖性能和透明性特好，尺寸穩(wěn)定，耐蠕變，性能優(yōu)于滌綸聚酯，是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易應力開裂，受熱時易水解，加工前應充分干燥。

聚碳酸酯的制法有酯交換法和*直接法。

（1）酯交換法

原理與生產(chǎn)滌綸聚酯的酯交換法相似。雙酚A與碳酸二苯酯熔融縮聚，進行酯交換，在高溫減壓條件下不斷排除苯酚，提高反應程度和分子量。

酯交換法需用催化劑，分兩個階段進行：第一階段，溫度180—200℃，壓力270—400Pa，反應1—3h，轉(zhuǎn)化率為80%—90%；第二階段，290—300℃，130Pa以下，加深反應程度。起始碳酸二苯酯應過量，經(jīng)酯交換反應，排出苯酚，由苯酚排出量來調(diào)節(jié)兩基團數(shù)比，控制分子量。

苯酚沸點高，從高粘熔體中脫除并不容易。與滌綸聚酯相比，聚碳酸酯的熔體粘度要高得多，例如分子量3萬，300℃時的粘度達600Pa·s，對反應設備的攪拌混合和傳熱有著更高的要求。因此，酯交換法聚碳酸酯的分子量受到了限制，多不超出3萬。

（2）*直接法

*屬于酰氯，活性高，可以與羥基化合物直接酯化。*法合成聚碳酸酯多采用界面縮聚技術。雙酚A和氫氧化鈉配成雙酚鈉水溶液作為水相，*的有機溶液（如二氯甲烷）為另一相，以胺類（如四丁基溴化銨）作催化劑，在50℃下反應。反應主要在水相一側(cè)，反應器內(nèi)的攪拌要保證有機相中的*及時地擴散至界面，以供反應。*直接法比酯交換法經(jīng)濟，所得分子量也較高。

界面縮聚是不可逆反應，并不嚴格要求兩基團數(shù)相等，一般*稍過量，以彌補水解損失?？杉由倭繂喂倌軋F苯酚進行端基封鎖，控制分子量。聚碳酸酯用雙酚A的純度要求高，有特定的規(guī)格，不宜含有單酚和三酚，否則，得不到高分子量的聚碳酸酯，或產(chǎn)生交聯(lián)。