電化學(xué)工作站的特點

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1 選用進口傳感器和特殊材料檢測元件，壽命長、反映快。

2 全中文液晶顯示，多級中文菜單

3 量程可自由設(shè)定

4 上下限報警點能在全量程范圍內(nèi)任意設(shè)置。

5 具有0~10或4~20mA，報警觸點等信號輸出。

6 儀器可有一個標準的RS485通訊口，可以連接串口打印機或與計算機實現(xiàn)雙向通訊。

電化學(xué)工作站中的電位具有較恒定的數(shù)值

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根據(jù)溶液中物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)及其變化規(guī)律，建立在以電位、電導(dǎo)、電流和電量等電學(xué)量與被測物質(zhì)某些量之間的計量關(guān)系的基礎(chǔ)之上，對組分進行定性和定量的儀器分析方法。由于單個電極電位的盡對值無法丈量，在大多數(shù)情況下，電位法是基于丈量原電池的電動勢，構(gòu)成電池的兩個電極，隨待測離子濃度而變化，能指示待測離子濃度，稱為指示電極；電化學(xué)工作站中的電位則不受試液組成變化的影響，具有較恒定的數(shù)值。指示電極和參化電極共同浸進試液中，構(gòu)成一個原電池，通過測定原電池的電動勢，便可求得待測離子的濃度。

相對于兩電極測試體系，三電極中多了一個參比電極，參比電極是用來指示工作電極的電壓的，因此參比電極與工作電極是在同一個電壓檢測回路中，因此原來用于檢測正極電壓的接口和用檢測負極電壓的接口應(yīng)該分別接入工作電極和參比電極。

因為在三電極體系中，需要參比電極來指示工作電極的電壓，但是參比電極在有較大電流通過時會發(fā)生極化，從而導(dǎo)致電位發(fā)生改變，因此電化學(xué)工作站的設(shè)計讓工作電極，參比電極之間的回路只有很小的電流，而實際工作電極的電流通過輔助電極構(gòu)成的回路來分擔。

自放電以及電池內(nèi)活性物質(zhì)的實效，是存放時間過長的電池電量減少、消失的主要原因。對于電池的放電來說，有正極到負極，這是外電路；內(nèi)部的話，電流由負極到正極。在放電過程中，正極損失電子，損失的電子由負極電子通過外電路來補充，這樣保持整個電池的電子平衡。當然理想電源是不一樣的，它只提供電源，無所謂內(nèi)阻、內(nèi)電路。

電化學(xué)工作站具有電極結(jié)構(gòu)靈活的特點

電化學(xué)工作站的活性碳具有吸附性能優(yōu)異、電極結(jié)構(gòu)靈活等特點，在超級電容器產(chǎn)業(yè)化進程中被廣泛使用。有機電解液對超級電容器的容量、內(nèi)阻、溫度特性等性能有著重要影響。直流極化法的原理并不復(fù)雜，其難點在于離子阻塞電極的制備。電化學(xué)工作站采用在涂覆銅膜或鉑膜的電解質(zhì)上電鍍銅的方法制備出了離子阻塞電極，該法可獲得900℃左右時的電子電導(dǎo)數(shù)據(jù)，采用高溫玻璃結(jié)合Pt片達到密封和阻塞電極的目的，從而測試出混合導(dǎo)體中的電子電導(dǎo)。其中一端為可逆電極，另一端為離子阻塞電極。測量時，在電池上加入一個低于電解質(zhì)分解電壓的電勢，起初電子與離子都參與傳導(dǎo)，即 ，當離子擴散至不可逆電極界面時，受到阻塞被擋回，因不可逆電極無離子源，故離子流很快下降，當電位梯度產(chǎn)生的離子流和因濃度梯度引起的化學(xué)擴散離子流相等時，此時電流只剩下電子傳導(dǎo)部分，過程逐漸達到穩(wěn)態(tài)。

因此在鋰離子電池領(lǐng)域具有的應(yīng)用優(yōu)勢?；谠撌┊a(chǎn)品的新型鋰離子電池導(dǎo)電劑能夠大幅降低電池內(nèi)阻，提高電池散熱性能，因此可顯著提升電池倍率性能和循環(huán)壽命，同時可有效降低導(dǎo)電劑用量，從而提高電池容量。能快速地轉(zhuǎn)移到各種基底上，電化學(xué)工作站所制備的石墨烯納米膜顯示出可調(diào)的光學(xué)透明性和導(dǎo)電性，以及高度可逆光誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)換，這些特征為未來石墨烯在納米器件領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。電極電位決定電化學(xué)反應(yīng)能否發(fā)生及其反應(yīng)速率。可借助電極電位調(diào)整以實現(xiàn)選擇性的氧化還原反應(yīng)，或控制電化學(xué)反應(yīng)速率。由于碳基電容器正極容量遠小于負極容量，所以主要致力于開發(fā)新的正極材料與作為負極的碳電極組成混合電容器。

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