上海滬崢生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品, PCR檢測試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA
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主營產(chǎn)品
ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品, PCR檢測試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA*上海滬崢!您做實驗的*伙伴!
英文名稱:Rat thrombomodulin,TM ELISA kit
ELISA試劑盒規(guī)格 | 48T | 96T | 保存 |
酶標(biāo)包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶標(biāo)試劑 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
樣品稀釋液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
終止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍濃縮洗滌液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
|
密封袋 | 1個 | 1個 |
|
說明書 | 1份 | 1份 |
|
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢:
1.精心挑選的抗體,對照品/標(biāo)準(zhǔn)品,顯色劑和酶標(biāo)板全部為進(jìn)口產(chǎn)品實現(xiàn)*性能,原材料批量進(jìn)口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時兼顧成本。
2..采用先進(jìn)專利技術(shù),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn),預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 %。
3.經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測試及穩(wěn)定性試驗,實驗結(jié)果穩(wěn)定可靠。
4.明確的敏感度,針對所有樣品類型達(dá)到*的性能,廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。
5.強(qiáng)大的生產(chǎn)能力和充足的儲備、操作熟練的技術(shù)人員及高效的生產(chǎn)流程,隨時可以組裝出您定制的產(chǎn)品。
6.完善的售后服務(wù)和免費的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。
大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA實驗步驟:
操作步驟
注意事項: 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
樣本處理及要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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