大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA
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商品參數(shù)
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商品介紹
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數(shù)量 99
用途范圍 僅限科研
純度 詳詢客服%
產(chǎn)地 美國
品牌 上海滬崢
規(guī)格 48T/96T
標記物 HRP標記物
樣本 血清/血液/尿液/組織
檢測方法 酶聯(lián)免疫
應用 僅科研
檢測限 詳見說明書
貨號 HS2535
商品介紹

大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA*上海滬崢!您做實驗的*伙伴!


英文名稱:Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA kit

ELISA試劑盒規(guī)格

48T

96T

保存

酶標包被板

1X48

1X96

4℃/-20℃

標準品

0.5ml X 1瓶

0.5ml X 1瓶

2℃-8℃

標準品稀釋液

1.5ml X 1瓶

1.5ml X 1瓶

2℃-8℃

酶標試劑

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

樣品稀釋液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑A液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑B液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

終止液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

25倍濃縮洗滌液

20ml X 1瓶

20ml X 1瓶

2℃-8℃

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個

1個

 

說明書

1份

1份

 


大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢:

操作步驟

 

 

注意事項: 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,*做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

 

 

樣本處理及要求

1.  血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2.  血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。  

3.  尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。  

4.  細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5.  組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6.  標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

 7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

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