北京普利萊基因技術(shù)有限公司
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主營(yíng)產(chǎn)品: 科研試劑, elisa試劑盒, 染色液, 抗體試劑, 免疫學(xué)檢測(cè)服務(wù), 特殊染色服務(wù), 核酸檢測(cè)服務(wù), 生化測(cè)定服務(wù), ELISA試劑盒定制化服務(wù), 抗體定制化服務(wù), 緩沖液定制化服務(wù)
普利萊-凋亡小體-細(xì)胞核DNA染色-試劑盒-貨號(hào)-
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貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
C1100 | 凋亡小體/細(xì)胞核DNA染色試劑盒 | 100次 | 200 |
描述:凋亡中晚期細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征是細(xì)胞核固縮,核內(nèi)染色質(zhì)在局部區(qū)域凝集,致密濃染,繼而核碎裂出現(xiàn)凋亡小體。普利萊公司的調(diào)亡細(xì)胞染色試劑盒以Hoechst染料為基礎(chǔ),其獨(dú)特的添加成分和系統(tǒng)優(yōu)化條件使該試劑盒具有以下幾個(gè)卓越的特征:
(1). 適用于調(diào)亡細(xì)胞核及調(diào)亡小體的染色;
(2). 應(yīng)用范圍寬廣: 活體細(xì)胞和固定的貼壁或懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,石蠟或冰凍組織切片;
(3). 快速,30分鐘完成細(xì)胞凋亡染色。
組成:可用于檢測(cè)100個(gè)樣品。
1. 100×染色濃縮液 0.5ml;
2. 抗熒光淬滅封片劑。
儲(chǔ)存:染色濃縮液需4℃避光保存,六個(gè)月內(nèi)有效。
自備試劑:固定液(4%多聚甲醛), PBS 緩沖液或0.9%NaCl。
貼壁細(xì)胞染色操作說(shuō)明:以生長(zhǎng)在24孔板內(nèi)的貼壁細(xì)胞為例(或在蓋玻片上貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞)
1. 吸去培養(yǎng)液,用PBS洗滌兩次。
2. 加入0.5ml固定液,固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃過(guò)夜)。
3. 吸去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗滌一次,吸盡液體。
4. 取5ml 100X濃縮染液與0.5ml PBS緩沖液混合,加入到培養(yǎng)皿中, 室溫孵育10分鐘。
5. 吸去染液,PBS洗滌一次,吸去多余液體后用抗熒光淬滅封片劑封片。
懸浮細(xì)胞或消化后的細(xì)胞染色操作說(shuō)明:
1. 懸浮細(xì)胞或消化后的細(xì)胞,用PBS洗滌,1000g低速離心收集細(xì)胞樣品于1.5ml離心管。
2. 加入0.5ml固定液重懸細(xì)胞沉淀,固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃過(guò)夜)。
3. 1000g低速離心,吸去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗滌一次,離心,吸盡液體。
4. 將少量細(xì)胞懸液滴到載玻片上,涂布,風(fēng)干。
5. 取5ml 100X染色濃縮液與0.5ml PBS緩沖液混勻,用之重懸細(xì)胞。室溫孵育10分鐘。
6. 吸去染色液,用PBS洗滌一次,吸去多余液體后用抗熒光淬滅封片劑封片。
組織切片染色操作說(shuō)明
1. 常規(guī)包埋切片后,脫臘,透明。
2. PBS或0.9%NaCl洗2次各3分鐘,吸盡液體。
3. 取5ml 100X染色濃縮液與0.5mlPBS緩沖液混勻。將染液滴加到玻片細(xì)胞處,室溫孵育10分鐘。
4. 吸去染色液,用PBS或0.9%NaCl洗滌一次。封片。
熒光顯微鏡觀察:
紫外激發(fā)波長(zhǎng) 350-370 nm, 藍(lán)色熒光發(fā)射波長(zhǎng)465 nm,正常細(xì)胞核和調(diào)亡小體均染成藍(lán)色,但凋亡小體或凋亡細(xì)胞核呈高亮度熒光,或核碎裂狀,易與正常胞核區(qū)分。