上海滬崢生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品, PCR檢測(cè)試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
豬端粒酶(TE)ELISA
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生產(chǎn)商,貿(mào)易商,
所在地區(qū)
上海市奉賢區(qū)
主營(yíng)產(chǎn)品
ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品, PCR檢測(cè)試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
豬端粒酶(TE)ELISA*上海滬崢!您做實(shí)驗(yàn)的*伙伴!
英文名稱(chēng):PoFAine telomerase,TE ELISA kit
ELISA試劑盒規(guī)格 | 48T | 96T | 保存 |
酶標(biāo)包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶標(biāo)試劑 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
樣品稀釋液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
終止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍濃縮洗滌液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
|
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) |
|
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 |
|
豬端粒酶(TE)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
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