豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA
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豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA*上海滬崢!您做實驗的*伙伴!
英文名稱:PoFAine melanoma metastasis surface adhesion molecule,MMSAM ELISA kit
ELISA試劑盒規(guī)格 | 48T | 96T | 保存 |
酶標包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
標準品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
標準品稀釋液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶標試劑 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
樣品稀釋液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
終止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍濃縮洗滌液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
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密封袋 | 1個 | 1個 |
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說明書 | 1份 | 1份 |
|
豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢:
1.精心挑選的抗體,對照品/標準品,顯色劑和酶標板全部為進口產(chǎn)品實現(xiàn)*性能,原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時兼顧成本。
2..采用先進專利技術(shù),嚴格按照標準生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn),預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 %。
3.經(jīng)過嚴格交叉反應(yīng)和干擾測試及穩(wěn)定性試驗,實驗結(jié)果穩(wěn)定可靠。
4.明確的敏感度,針對所有樣品類型達到*的性能,廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。
5.強大的生產(chǎn)能力和充足的儲備、操作熟練的技術(shù)人員及高效的生產(chǎn)流程,隨時可以組裝出您定制的產(chǎn)品。
6.完善的售后服務(wù)和免費的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。
豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA實驗步驟:
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié):
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