小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞來(lái)源于ATCC原代細(xì)胞，ATCC傳代細(xì)胞，sciencell細(xì)胞

原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)，復(fù)蘇時(shí)間1-2周，保證細(xì)胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌.   

細(xì)胞名稱 ： 小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

簡(jiǎn)稱:NG108-15[108CC15]                                                     

組織來(lái)源：腦；體細(xì)胞雜交；膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；神經(jīng)細(xì)胞母瘤

培養(yǎng)條件：DMEM +10% FBS +HAT

形       態(tài)：貼壁；扁平，圓形，10到100微米直徑

背       景：NG108-15細(xì)胞株，原名108CC15。 這個(gè)細(xì)胞株由小鼠N18TG2 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞和大鼠C6-BU-1神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞在失活仙臺(tái)病毒存在下融合而成。

細(xì)胞數(shù): 1×106cells

規(guī)格: 1ml/T25

運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸

細(xì)胞用途：僅供科研使用

小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

細(xì)胞處理

復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.

6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品

Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞        BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

C3H/10T1/2，Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞

SC-1 小鼠胚胎細(xì)胞         G1 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞

F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞                P19 小鼠畸胎瘤細(xì)胞

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞 E14 小鼠胚胎干細(xì)胞

GR-M 小鼠乳腺癌細(xì)胞 C127 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞     U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞_SH3,SH3

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞_SH2,SH2

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞_RBL-1,RBL-1

人前列腺癌細(xì)胞_9L-B,9L-B

人前列腺癌細(xì)胞_gpc-1,gpc-1

人前列腺癌細(xì)胞_ALVA,ALVA

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞_JEG-3-VP16-TNFa,JEG-3-VP16-TNFa

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞_JEG-3/VP16-IL-2,JEG-3/VP16-IL-2

人絨癌細(xì)胞耐藥株_JEG-3/VP16,JEG-3/VP16

人胎盤絨膜癌細(xì)胞_BeWo,BeWo

人絨毛膜癌_JEG,JEG

人絨癌細(xì)胞_JEG-3,_JEG-3

人胎盤絨毛癌細(xì)胞_JAR,_JAR

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞_CCC-SMC-1,CCC-SMC-1

小鼠骨髓瘤細(xì)胞_Fox-NY,_Fox-NY

小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長(zhǎng)激素分泌激素)_AtT-20,AtT-20

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞_SMC,SMC

小鼠紅白血病細(xì)胞_MEL,MEL

小鼠血細(xì)胞_WEHI-3,_WEHI-3

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來(lái)自NIH3T3)_PA12,

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