

上海滬崢生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品, PCR檢測試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
小鼠E鈣粘著蛋白-上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA-kit試劑盒說明書
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生產(chǎn)商,貿(mào)易商,
所在地區(qū)
上海市奉賢區(qū)
主營產(chǎn)品
ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品, PCR檢測試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA*上海滬崢!您做實(shí)驗(yàn)的*伙伴!
英文名稱:Mouse E-Cadherin,E-Cad ELISA kit
ELISA試劑盒規(guī)格 | 48T | 96T | 保存 |
酶標(biāo)包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶標(biāo)試劑 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
樣品稀釋液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
終止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍濃縮洗滌液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
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密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) |
|
說明書 | 1份 | 1份 |
|
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢:
1.精心挑選的抗體,對照品/標(biāo)準(zhǔn)品,顯色劑和酶標(biāo)板全部為進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)*性能,原材料批量進(jìn)口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時(shí)兼顧成本。
2..采用先進(jìn)專利技術(shù),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn),預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 %。
3.經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測試及穩(wěn)定性試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可靠。
4.明確的敏感度,針對所有樣品類型達(dá)到*的性能,廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。
5.強(qiáng)大的生產(chǎn)能力和充足的儲備、操作熟練的技術(shù)人員及高效的生產(chǎn)流程,隨時(shí)可以組裝出您定制的產(chǎn)品。
6.完善的售后服務(wù)和免費(fèi)的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA實(shí)驗(yàn)步驟:
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié):
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