鋁的測(cè)定方法有很多，有化學(xué)法、原子吸收光度法，紫外分光光度法，電感耦合等離子體法等?；瘜W(xué)法主要有EDTA置換法，EDTA返滴定法，但由于EDTA法(置換法和返滴定法)使用二甲酚橙做指示劑，會(huì)對(duì)指示劑形成封閉作用，會(huì)導(dǎo)致終點(diǎn)延長(zhǎng)或者沒(méi)有終點(diǎn)的現(xiàn)象。原子吸收光度法受原子化溫度限制，基體干擾大，分析誤差大。

鉻天青S又名3″-磺基-2″，6″-二氯-3，3′-二甲基-4-羥基品紅酮 -5，5′-二羧酸三鈉鹽；別名：媒染藍(lán)13；媒染藍(lán)29。外觀呈紅棕色粉末，溶于水后呈棕黃色溶液，微溶于水，水溶液呈紅 棕色，*吸收波長(zhǎng)458nm，有刺激性。鉻天青s為三苯甲烷酸性染料，在分析化學(xué)中應(yīng)用頗廣。

鉻天青作為分光光度比色測(cè)定中可以測(cè)定鋁、鈰、鈷、銅、鐵等離子，是常用的分光光度測(cè)試劑，并且被普遍的采用在鋅合金中鋁量的測(cè)定中。但是，目前的測(cè)定方法一直建立在鋁量與吸光值之間的關(guān)系為通過(guò)平面直角坐標(biāo)系原點(diǎn)的直線的最理想關(guān)系的基礎(chǔ)上進(jìn)行。實(shí)際中，鋁量與吸光值之間非理想關(guān)系大量存在，不僅繁瑣，而且分析的結(jié)果很不準(zhǔn)確，給生產(chǎn)造成了很大的影響。

鉻天青S可用作指示劑，螯合滴定鋁、 鈣、鐵、鎳和釷。在分光光度分析比色測(cè)定鋁、鈰、鈷、鉻、銅、鐵、 鎵、鉿、銦、鑭、錳、鉬、鎳、鈀、銠、鈧、釷、鈦、釩、釔、鏟、鋯等離子和氨化物。作纖維、塑料、涂料和膠粘劑的著色劑。所以該 鉻天青S是一種重要的有機(jī)化合物，用途廣泛的染色劑。

近十年來(lái)，鉻天青s在稀土、釷、鈾、鈧及釔光度分析中的實(shí)際應(yīng)用的研究非常多，有研究在多元配合物RE(稀土)-CAS-phen(鄰菲 啉)- CTMAB 溴化十六烷基三甲基銨)中引人非離子表面活性劑Tritonx-100，提高了釔組稀土元素反應(yīng)敏度，改變了配合物的組成；改善了反應(yīng)的選擇性，建立了直接光度測(cè)定稀土元素中微量釔組稀土元素的新方法實(shí)踐證明，分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

其中鉻天青S測(cè)定鋁的原理： 在pH6.7-7.0范圍內(nèi)，鋁在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下與鉻 天青S反應(yīng)生成藍(lán)綠色的四元膠束，比色定量。該方法涉及試劑種類(lèi)繁多，操作過(guò)程復(fù)雜，由 于生成物不穩(wěn)定，結(jié)果線性很差。最近，國(guó)內(nèi)外對(duì)此方法改進(jìn)的研究：

1）在pH一定的溶液中，水中的鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質(zhì)中，與鉻天青S及溴化十六烷基 三甲胺反應(yīng)，生成能溶于水的藍(lán)色三元絡(luò)合物膠體，于612nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)比 色定量。

2）該本方法將溴代十六烷基吡啶和聚乙二醇辛基苯醚混合配置，加 入量為1ml，選用醋酸鈉-醋酸緩沖液代替了乙二胺-鹽酸緩沖液；另外，在試劑加入順序上 采用先加入醋酸鈉-醋酸緩沖液及溴代十六烷基吡啶-聚乙二醇辛基苯醚，當(dāng)鉻天青S與鋁 反應(yīng)時(shí)，能夠迅速在適宜的環(huán)境條件下迅速反應(yīng)。

3）在用Na2EDTA溶液處理玻璃儀器的前提下，在標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品中加入 0.1g抗壞血酸，溶解混勻，調(diào)節(jié)pH之后，加入鉻天青S溶液，乳化劑OP溶液，CPB溶液和緩沖液 測(cè)定。

4）用乙酸-乙酸鈉緩沖液代替乙二胺-鹽酸緩沖液，去掉對(duì)硝基酚指示劑；試驗(yàn)時(shí)分別向樣品管和標(biāo)準(zhǔn)系列管中加一滴硝酸溶液(0.5mol/L)后混勻，再加5.0ml乙酸-乙酸鈉緩沖液，OP乳化劑1.0ml，CPB溶液2.0ml，混勻放置5min。加鉻天青S 溶液2.0ml，加水15ml至刻度，混勻放置20min。于615nm波長(zhǎng)，用1cm比色皿以試劑空白為參比，測(cè)量吸光度)。

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