即三(2-羥)胺，可以看做是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類化合物相似，由于氮原子上存在孤對電子，三具弱堿性，能夠與無機(jī)酸或有機(jī)酸反應(yīng)生成鹽。

基本信息中文名稱

三外文名稱

Trolamine，TEA別名

2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羥基三乙胺 氨基三乙醇 分子式

C6H15NO3結(jié)構(gòu)簡式

（HOCH2CH2）3N

計算化學(xué)數(shù)據(jù)1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-1

2、 氫鍵供體數(shù)量:3

3、 氫鍵受體數(shù)量:4

4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:

6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):63.9

7、 重原子數(shù)量:10

8、 表面電荷:0

9、 復(fù)雜度:55.7

10、同位素原子數(shù)量:0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、共價鍵單元數(shù)量:1

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、 摩爾折射率:38.17

2、 摩爾體積(m3/mol):127.3

3、 等張比容(90.2K):346.7

4、 表面張力(dyne/cm):54.9

5、 介電常數(shù):未確定

6、 偶極距(10-24cm3)

7、 極化率:15.13

化學(xué)性質(zhì)

三的堿性比氨弱(pKa7.82)，具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成代乙醇。三在低溫時能吸收酸性氣體，高溫時則放出。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)102-71-6(Hazardous Substances Data)

1、急性毒性:在胺類中口服毒性，大鼠經(jīng)口LD50:9110mg/kg;小鼠經(jīng)口LC50:8680mg/kg

2、刺激數(shù)據(jù):皮膚- 兔子 560 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 20 毫克 重度

3、吸入性的可能性小，但如沾染和接觸該品，手和前臂的背面可見皮炎和。