性 狀：    有刺激性。

性 狀：	有刺激性。 熔點：204-206 °C
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：	外觀Appearance                          白色至淺米黃色結(jié)晶粉末 純度Purity                              ≥97.0% (中和滴定)

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1227152678	4-甲氧基苯基硼酸	97%	1g	242元	咨詢客服	3天
1227152677	4-甲氧基苯基硼酸	97%	5g	869元	咨詢客服	3天
1227152676	4-甲氧基苯基硼酸	97%	25g	3157元	咨詢客服	3天

用途	Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的常用有機試劑
用途	用于研究銅交換氟磷酸鈣催化下咪唑類化合物和胺類化合物的N-芳基化反應(yīng)

上海紫一試劑廠專注電池類新材料的開發(fā)

鎳—咪唑并吡啶化合物的合成及其催化芳基磺酸酯的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)

主要是設(shè)計合成了一種新型的鎳Ⅱ-咪唑并[1,2-α]吡啶金屬化合物,并將其成功應(yīng)用于催化芳基磺酸酯與芳基硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中。一、鎳Ⅱ-咪唑并[1,2-α]吡啶金屬化合物的合成1.以α-溴代苯乙酮與2-氨基吡啶為原料,在NaHCO3作用下乙醇溶液中回流反應(yīng)7-8小時,蒸干溶劑,柱層析分離,得苯基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物(1)。2.以NBS為溴源,對苯基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物(1)在乙腈溶液中進行溴化,回流反應(yīng)1h,蒸干溶劑,柱層析分離,得3位溴代苯基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物(2)。3.以NiBr2為鎳源,PPh2為輔助配體,對化合物2進行鎳化反應(yīng),經(jīng)Zn粉還原,得NiⅡ-咪唑并[1,2-α]吡啶化合物3。二、芳基磺酸酯與芳基硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)首先以4-甲氧基苯磺酸酯和苯硼酸為模板反應(yīng),考察了堿、配體、溶劑以及時間等因素對反應(yīng)的影響,最終確立反應(yīng)條件為：芳基磺酸酯(1 eq),芳基硼酸(1.5 eq),催化劑3用量為10 mol%,甲苯(2 mL),120℃氬氣保護條件下史萊克管中反應(yīng)10 h。在優(yōu)化反應(yīng)條件下,拓展了34個不同的底物,發(fā)現(xiàn)一系列富電子或缺電子的芳基磺酸酯均能很好地與芳基硼酸進行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),并成功獲得了不同的偶聯(lián)產(chǎn)物,目標(biāo)產(chǎn)物均經(jīng)過1HNMR等表征手段進行確證。

聯(lián)萘酚衍生的聚合物的合成及其在醛的不對稱加成反應(yīng)中的應(yīng)用

二十世紀(jì)80年代以來,具有光學(xué)活性的1,1′-聯(lián)二萘酚(BINOL)被廣泛應(yīng)用于各種有機不對稱反應(yīng)中,并且迅速取得了*的成果。隨著研究的深入,聯(lián)萘酚小分子催化劑在催化不對稱反應(yīng)中的劣勢逐漸顯現(xiàn)出來,為了克服小分子催化劑不易重復(fù)使用且難分離等缺陷,我們設(shè)計與合成了一些由手性BINOL衍生的大分子配體。為了考察其催化性能,我們把所得的大分子配體應(yīng)用于醛的不對稱加成反應(yīng)中,獲得了一系列手性仲醇。(1)在氫化鈉拔氫作用下,(S)-3-羥基-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘與對氯甲基苯乙烯反應(yīng)生成單體(S)-3-(4-乙烯基芐氧基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘。將單體(S)-3-(4-乙烯基芐氧基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘用AIBN作為引發(fā)劑進行了自由基聚合得到聚[(S)-3-(4-乙烯基芐氧基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘](poly-2),poly-2脫去保護基(-MOM)到聚合物配體聚[(S)-3-(4-乙烯基芐氧基)-2,2′-羥基-1,1′-聯(lián)萘](poly-3)。將poly-3應(yīng)用于醛和二乙基鋅的不對稱加成反應(yīng)中,所得產(chǎn)物的ee值*可達(dá)89%,產(chǎn)率也很好(高達(dá)97%),并且配體poly-3經(jīng)過多次重復(fù)使用后催化活性沒有明顯降低。(2)在四三苯基膦鈀的催化作用下,(S)-3-碘-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘與4-乙烯基苯硼酸發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成了單體(S)-3-(4-乙烯基苯基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘。單體(S)-6-(4-乙烯基苯基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘是由(S)-6-溴-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘與4-乙烯基苯硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)制得。分別將單體(S)-3-(4-乙烯基苯基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘和(S)-6-(4-乙烯基苯基)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯(lián)萘與苯乙烯按不同比例進行共聚得到一系列共聚物poly-4a、poly-4b、poly-4c、poly-9。*用鹽酸脫去共聚物上的保護基得到聚合物配體poly-5a(聯(lián)萘酚的含量:1.15 mmol/g)、poly-5b(聯(lián)萘酚的含量:0.74mmol/g)、Poly-5c(聯(lián)萘酚的含量:0.36 mmol/g)以及poly-10(聯(lián)萘酚的含量:0.73mmol/g)。將poly-5a、poly-5b、poly-5c以及poly-10應(yīng)用到三乙基鋁與醛的不對稱加成反應(yīng)中,所得仲醇的產(chǎn)率(高達(dá)96%)和ee值(高達(dá)93%)都很高,配體poly-5a經(jīng)過多次重復(fù)使用后其催化活性沒有明顯降低。為了進一步考察配體poly-5a的催化性能,本人以三甲基基鋁為甲基化試劑,把配體poly-5a應(yīng)用到醛的不對稱甲基化反應(yīng)中,最終獲得了中等的ee(44%)值和較高的產(chǎn)率(85%),配體poly-5a在該反應(yīng)中仍然能夠被回收利用。

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