產(chǎn)品介紹：     

本品為蓼科植物掌葉大黃RheumpalmatumL.、唐古特大黃Rheumtanguticum.Maxim.exBalf.或大黃RheumoffcihaleBaill.的干燥根和根莖。秋末莖葉枯萎或次春發(fā)芽前采挖，除去細根，刮去外皮，切瓣或段，繩穿成串干燥或直接干燥。

【性狀】本品呈類圓柱形、圓錐形、卵圓形或不規(guī)則塊狀，長3～17cm，直徑3～10cm。除盡外皮者表面黃棕色至紅棕色，有的可見類白色網(wǎng)狀紋理及星點(異型維管束)散在，殘留的外皮棕褐色，多具繩孔及粗皺紋。質(zhì)堅實，有的中心稍松軟，斷面淡紅棕色或黃棕色，顯顆粒性；根莖髓部寬廣，有星點環(huán)列或散在；根木部發(fā)達，具放射狀紋理，形成層環(huán)明顯，無星點。氣清香，味苦而微澀，嚼之粘牙，有沙粒感。

【鑒別】(1)本品橫切面：根木栓層和栓內(nèi)層大多已除去。韌皮部篩管群明顯；薄壁組織發(fā)達。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線較密，寬2～4列細胞，內(nèi)含棕色物；導(dǎo)管非木化，常1至數(shù)個相聚，稀疏排列。薄壁細胞含草酸鈣簇晶，并含多數(shù)淀粉粒。
根莖髓部寬廣，其中常見黏液腔，內(nèi)有紅棕色物；異型維管束散在，形成層成環(huán)，木質(zhì)部位于形成層外方，韌皮部位于形成層內(nèi)方，射線呈星狀射出。
粉末黃棕色。草酸鈣簇晶直徑20～160μm，有的至190μm。具緣紋孔導(dǎo)管、網(wǎng)紋導(dǎo)管、螺紋導(dǎo)管及環(huán)紋導(dǎo)管非木化。淀粉粒甚多，單粒類球形或多角形，直徑3～45gm，臍點星狀；復(fù)粒由2～8分粒組成。
(2)取本品粉末少量，進行微量升華，可見菱狀針晶或羽狀結(jié)晶。
(3)取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小時，濾過，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次振搖提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1m1使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)一甲酸乙酯一甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光主斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點，置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。

【檢查】土大黃苷取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，溫浸10分鐘，放冷，取上清液10pl，點于濾紙上，以45％乙醇展開，取出，晾干，放置l0分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視，不得顯持久的亮紫色熒光。
干燥失重取本品，在105℃干燥6小時，減失重量不得過15.0％(附錄ⅨG)。
總灰分不得過10.0％(附錄ⅨK)。

【浸出物】照水溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定，不得少于25.0％。

【含量測定】照液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇0.1％磷酸溶液(85：15)為流動相；檢測波長為254.nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備精密稱取蘆薈大黃素對照品、大黃酸對照品、大黃素對照品、大黃酚對照品、大黃素甲醚對照品適量，加甲醇分別制成每1ml含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各80μg，大黃素甲醚40μg的溶液；分別精密量取上述對照品溶液各2ml，混勻，即得(每1m1中含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各16pg，含大黃素甲醚8μg)。
供試品溶液的制備取本品粉末(過四號篩)約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液5ml，置燒瓶中，揮去溶劑，加8％鹽酸溶液10ml，超聲處理2分鐘，再加三氯甲烷10ml，加熱回流1小時，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗滌容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷層，酸液再用三氯甲烷提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，減壓回收溶劑至干，殘渣加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含蘆薈大黃素(C15H1005)、大黃酸(C15H806)、大黃素(C15H1005)、大黃酚(C15H1004)和大黃素甲醚(C16H1205)的總量不得少于1.5％。飲片

【炮制】大黃除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片或塊，晾干。
酒大黃取凈大黃片，照酒炙法(附錄ⅡD)炒干。
熟大黃取凈大黃塊，照酒燉或酒蒸法(附錄ⅡD)燉或蒸至內(nèi)外均呈黑色。
大黃炭取凈大黃片，照炒炭法(附錄ⅡD)炒至表面焦黑色、內(nèi)部焦褐色。

【性味與歸經(jīng)】苦，寒。歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。

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