性 狀：	溶于熱水，溶于甲醇。 熔點: 284-285 °C
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：	外觀Appearance                          淺黃色至淺棕色粉末 純度Purity                              ≥97.0% (中和滴定) 備注：可能包含一些酸酐
貯 存：	易吸潮，密封保存。

訂貨信息：

貨號	品名	規(guī)格	包裝	單價	貨期	庫存
1227152550	3-硝基苯硼酸	97%	1g	187元	咨詢客服	3天
1227152549	3-硝基苯硼酸	97%	5g	429元	咨詢客服	3天
1227152548	3-硝基苯硼酸	97%	25g	2057元	咨詢客服	3天

上海紫一試劑廠專注電池類新材料的開發(fā)

硅膠基硝化苯硼酸親和色譜材料的合成及應(yīng)用

   合成了硅膠基硝化苯硼酸親和色譜材料,首先對間氨基苯硼酸進行硝基化,制得3-氨基-4-硝基苯硼酸功能基團,通過γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷把功能基團鍵合到硅膠基體上,在20.7MPa壓力下裝成親和色譜預(yù)柱(35mm×4.6mmi.d.)。用該預(yù)柱通過六通閥后接ODS分析柱(250mm×4.6mmi.d.),構(gòu)成中心切割二維HPLC。該系統(tǒng)能對含有順二羥基結(jié)構(gòu)的化合物進行在線富集,實現(xiàn)生物復(fù)雜樣品直接進樣分離分析。使用該系統(tǒng)對尿中多種修飾核苷進行了分離分析,以pH值7.95的0.25mol/LNH4Ac堿性緩沖液把實際尿樣(100μL)中核苷保留在預(yù)柱上,生物大分子無保留通過,再切換六通閥,以pH4.50的25mmol/LKH2PO4酸性洗脫液把保留在預(yù)柱上的核苷洗脫,進樣到下一級ODS分析柱柱頭上聚焦,然后用梯度洗脫法(pH4.50的25mmol/LKH2PO4緩沖液與體積比60∶40的甲醇-水梯度混合構(gòu)成洗脫液)完成核苷在ODS分析柱上的分離(紫外檢測260nm),11種目標(biāo)核苷的分離分析取得了良好的定性定量結(jié)果。

由2,3-二氯硝基苯合成2,3,4-三氟硝基苯

提出了一種以２，３－二氯硝基苯為原料，經(jīng)氟化、高溫氯化、硝化、再氟化反應(yīng)合成２，３，４－三氟硝基苯的新工藝路線。探索了各步反應(yīng)的工藝條件，對其中的關(guān)鍵步驟氟化反應(yīng)，使用相轉(zhuǎn)移催化劑取得較好的效果，反應(yīng)收率比溶劑法提高１０％左右。實驗表明，該合成路線具有原料成本低，反應(yīng)條件緩和，操作方便等優(yōu)點。

離子液體中的相互作用對硝基苯擴散系數(shù)的影響

應(yīng)用紫外吸收光譜法和循環(huán)伏安法研究了離子液體中的相互作用及對離子液體中硝基苯的擴散系數(shù)的影響。結(jié)果表明,硝基苯的紫外光譜受離子液體EMi mBF4(1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸鹽)與其相互作用的影響,硝基的吸收峰紅移,210 nm以下的末端吸收消失,而苯環(huán)的吸收基本不變;離子液體與硝基苯之間的作用主要發(fā)生在硝基上。在離子液體中電還原,硝基苯的擴散系數(shù)受硝基苯與離子液體、水與離子液體的相互作用的影響。同一離子液體中,隨硝基苯濃度增加,擴散系數(shù)減小。相同硝基苯濃度時,不同離子液體的咪唑陽離子側(cè)鏈越長擴散系數(shù)越小,但擴散系數(shù)減小得越緩慢;同一離子液體中,隨著水濃度增加,硝基苯擴散系數(shù)增大;不同離子液體中,咪唑側(cè)鏈越長,隨著水的濃度增加,硝基苯擴散系數(shù)增加越快。

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