應(yīng)用  ：甲酸鋰用于一種鋰鹽和鋰離子正極材料前驅(qū)體均勻混合。其特點(diǎn)是，包括如下步驟：（1）配制甲酸鋰飽和溶液；（2）將待混合的前軀體物料裝入容器中，在持續(xù)攪拌下，保持物料溫度在80?120℃，以噴霧的方式噴入步驟（1）制備的甲酸鋰飽和溶液，噴入后繼續(xù)攪拌、保溫，直至物料混合均勻并被烘干后，混合結(jié)束。本發(fā)明采用一種溶解度非常高的甲酸鋰作為鋰鹽，用噴霧的方式使甲酸鋰溶液均勻的涂覆在前驅(qū)體的表面。達(dá)到均勻混合的效果。在前驅(qū)體不斷攪拌下，采用噴霧的方式使甲酸鋰溶液均勻的涂覆在前驅(qū)體的表面，然后進(jìn)行燒結(jié)。采用本發(fā)明的方法可保證鋰的均勻性，適合規(guī)?；a(chǎn)，規(guī)?；a(chǎn)中產(chǎn)品的一致性可以得到保證。    

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：    熔點(diǎn)  273℃    

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上海紫一試劑廠專注電池類新材料的開發(fā)

    本發(fā)明涉及一種金屬有機(jī)化合物傳感材料及其制備和應(yīng)用，金屬有機(jī)化合物是由鋰鹽和1，4-萘二甲酸配位形成的金屬有機(jī)骨架化合物，是由二維的層狀結(jié)構(gòu)堆積成的無線擴(kuò)展的三維結(jié)構(gòu)，屬于P2(1)/c空間群，是單斜晶系；其結(jié)構(gòu)式為Li2(1，4-ndc)(DMF)，該晶體的分子式為C15H13Li2NO5，鋰的配位是一個(gè)扭曲的四面體構(gòu)型；該化合物的溶劑可達(dá)的空自由體積占總體積的3.9％。本發(fā)明制得的材料具有良好的溶劑分子及二氧化碳傳感性能，在常溫常壓的條件下對(duì)不同濃度的溶劑分子及二氧化碳有響應(yīng)規(guī)律，且靈敏度高，選擇性好，性能穩(wěn)定，易再生。毛細(xì)管電泳法研究聚乙二醇—十二烷基硫酸鈉復(fù)雜作用
   聚合物-表面活性劑體系在日用化學(xué)品、食品醫(yī)藥、石油開采、特優(yōu)材料制備等領(lǐng)域日益廣泛的應(yīng)用,伴隨的則是對(duì)于它們發(fā)揮作用背后溶液行為的更充分揭示。作為重點(diǎn)被關(guān)注的二元復(fù)合體系,非離子聚合物-陰離子表面活性劑間的締合行為、締合區(qū)間c_1~c_2、締合結(jié)構(gòu)以及溶液性質(zhì)等都得到比較系統(tǒng)、詳細(xì)地闡述和確認(rèn)。但美中不足的是,長期以來研究界對(duì)于此二元體系締合形成“擬聚電解質(zhì)”的荷電屬性卻鮮有探討,對(duì)于反離子在締合過程中是否扮演重要角色也未達(dá)成共識(shí)。另外,對(duì)于小分子表面活性劑體系,其界面吸附、體相膠束化等雖已得到普遍認(rèn)同,但對(duì)于其體相中表面活性劑濃度、鹽等因素誘導(dǎo)膠束形貌轉(zhuǎn)變的觀點(diǎn),受限于膠束尺寸和表征技術(shù),研究者卻無法給出足夠直觀的證據(jù)支撐?；诓煌姾蓪傩院碗姾擅芏确治鑫镌陔妶鲋须娪咎识鹊牟町?毛細(xì)管電泳技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)水相試樣高效、快速的分離檢測。其通常標(biāo)配紫外檢測器,因此研究體系具有紫外響應(yīng)是該技術(shù)得以運(yùn)用的關(guān)鍵。近期,本實(shí)驗(yàn)室已利用該技術(shù)證明了非離子聚合物或陰離子表面活性劑之一具有紫外響應(yīng)的締合體系均形成“擬聚陰離子”復(fù)合物,填補(bǔ)了該方面研究的空白。但目前對(duì)更多與聚乙二醇(PEG)-十二烷基硫酸鈉(SDS)或其鋰鹽(LDS)類似的無紫外響應(yīng)締合體系所形成復(fù)合物電荷屬性的證明卻無能為力。本文通過膠束增溶紫外分子探針使“隱形”的表面活性劑相關(guān)物種在毛細(xì)電泳儀檢測器中“可見”,或利用紫外標(biāo)記試劑封端聚合物鏈?zhǔn)埂半[形”的聚合物相關(guān)物種在毛細(xì)電泳儀檢測器中“可見”,使得毛細(xì)電泳技術(shù)研究自身無明顯紫外響應(yīng)的非離子聚合物-陰離子表面活性劑締合體系以及單純離子型表面活性劑體系成為可能。基于上述兩種輔助手段,本文以毛細(xì)管電泳為主要研究方法進(jìn)行了以下四方面的具體實(shí)驗(yàn)研究:1.證明無紫外響應(yīng)締合體系形成的也為“擬聚陰離子”以PEG-SDS和PEG-LDS作為自身無紫外響應(yīng)的非離子聚合物-陰離子表面活性劑模型體系,在束縛膠束增溶紫外分子探針二苯甲酮和紫外標(biāo)記試劑苯甲酸酐(BA)、鄰苯二甲酸酐(PA)對(duì)PEG末端標(biāo)記方法輔助下,分別從膠束和聚合物角度成功揭示復(fù)合體系的電泳行為。復(fù)合物的電泳遷移時(shí)間長于中性參考樣且其有效電泳淌度為負(fù)值,說明復(fù)合溶液中PEG與SDS以及LDS發(fā)生締合作用形成“擬聚陰離子”復(fù)合物,從而證明無紫外響應(yīng)的非離子聚合物-陰離子表面活性劑復(fù)合物也系“擬聚陰離子”。2.考察反離子對(duì)締合作用的影響通過考察不同水化半徑反離子的十二烷基硫酸鹽、不同種類無機(jī)鹽、不同pH條件下PEG-十二烷基硫酸鹽復(fù)合體系表現(xiàn)出的締合效能效率、或束縛膠束離子解離度、或K~+耐受性、或有效電泳淌度差異,確認(rèn)反離子對(duì)PEG-十二烷基硫酸鹽間的相互作用存在影響。反離子在兩者締合過程中充當(dāng)架橋離子,反離子水化半徑越小則形成復(fù)合物的表面活性劑濃度區(qū)間c_1~c_2越寬,所得束縛膠束的離子解離度越小,有效電泳淌度數(shù)值也越負(fù)。上述結(jié)果說明反離子水化半徑越小的復(fù)合體系,聚合物與表面活性劑間的締合能力越強(qiáng),締合結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定并且表現(xiàn)的“擬聚陰離子”性也越強(qiáng)。3.締合作用位點(diǎn)以及締合作用對(duì)體系乳化性能的貢獻(xiàn)為了進(jìn)一步探究聚合物鏈與束縛膠束締合作用的位點(diǎn)以及締合作用對(duì)復(fù)合體系乳化性能的貢獻(xiàn),在這里選用了具有自交聯(lián)活性的陰離子表面活性劑共軛亞油酸鈉(SCL)。利用其在不同交聯(lián)條件(紫外聚合和復(fù)合溶液配制的順序先后)與PEG組成二元體系穩(wěn)定乳液性能的差異,確認(rèn)締合作用并非發(fā)生于束縛膠束親水表面,并且得到締合作用和締合結(jié)構(gòu)是此類復(fù)合體系具有比單純表面活性劑體系更優(yōu)良乳化性能的主要貢獻(xiàn)來源。從而為“締合作用是非離子聚合物-陰離子表面活性劑體系具備某些杰出性能的關(guān)鍵”這一猜想提供一些證據(jù)支撐。4.陰離子表面活性劑溶液膠束形貌轉(zhuǎn)變探究作為應(yīng)用研究的延伸,進(jìn)一步運(yùn)用毛細(xì)管電泳研究陰離子表面活性劑體系。選取十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和十二烷基硫酸鈉(SDS)作為陰離子表面活性劑體相膠束形貌轉(zhuǎn)變研究的模型對(duì)象,其中SDS膠束借助紫外分子探針二苯甲酮的增溶獲得紫外響應(yīng)。通過毛細(xì)管電泳、穩(wěn)態(tài)熒光猝滅和毛細(xì)管黏度實(shí)驗(yàn)獲取兩體系膠束電泳遷移、膠束聚集數(shù)、溶液黏度隨表面活性劑濃度增加的變化情況,三者都呈現(xiàn)快速增加→緩慢增加→又較快速增加的變化并且相互吻合。上述結(jié)果分別從驅(qū)動(dòng)力、膠束尺寸、溶液行為方面反映并確認(rèn)了所研究表面活性劑濃度區(qū)域體相存在一膠束形貌轉(zhuǎn)變過程。
十二烷基硫酸鈉對(duì)瓦斯水合物生長速率的影響
運(yùn)用可視化瓦斯水合物實(shí)驗(yàn)裝 置,研究了4種濃度(0.4、0.5、0.6和0.7 mol/L)十二烷基硫酸鈉溶液對(duì)瓦斯體系水合物生長速率的促進(jìn)效果,實(shí)驗(yàn)獲取了瓦斯水合物生成過程的壓力-時(shí)間曲線,利用水合物生長速率模型對(duì)水合物生 長速率進(jìn)行了計(jì)算。結(jié)果分析表明:十二烷基硫酸鈉提高了水合物生長速率,促進(jìn)了瓦斯水合物生成;十二烷基硫酸鈉促進(jìn)作用存在一個(gè)*濃度,在所研究的各個(gè) 體系中,0.6 mol/L SDS溶液中瓦斯水合物生長速率*,9.0 MPa壓力條件下生長速率可達(dá)3.35×10-5m3/h。

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