小鼠β氨基己糖苷酶A β-HexAELISA試劑盒
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小鼠β氨基己糖苷酶A-β-HexAELISA試劑盒

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聯(lián)系方式
數(shù)量 不限
用途范圍 科研實驗、課題研究
純度 100%
產(chǎn)地 中國/美國
品牌 子科生物ZIKER
規(guī)格 48T/96T
標記物 詳情咨詢圂線客服
樣本 小鼠血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
檢測方法 雙圄體墉心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等
應用 科研實驗、課題研究
檢測限 詳情咨詢圂線客服
貨號 ZK-M5064
是否進口
商品介紹

基本信息
數(shù)量:不限
用途范圍:科研實驗、課題研究
純度:100%
產(chǎn)地:中國/美國
品牌:子科生物ZIKER
規(guī)格:48T/96T
標記物:詳情咨詢圂線客服
樣本:小鼠血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
檢測方法:雙圄體墉心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等
應用:科研實驗、課題研究
檢測限:詳情咨詢圂線客服
貨號:ZK-M5064
是否進口:

產(chǎn)品名稱:小鼠β氨基己糖苷酶A(β-HexA)ELISA試劑盒

產(chǎn)品特點:靈敏性高、特異性強、重復性好、精密度準、簡便性強、安全性高、經(jīng)濟性??;
產(chǎn)品可提供服務:子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測,全程Elisa實驗技術指導。
產(chǎn)品運輸:全國各地快遞免費*,低溫運輸,用冰袋加泡沫保溫盒包裝,確保產(chǎn)品運輸狀態(tài)下也處于低溫狀態(tài),而且我公司試劑盒所有組份做過42度 7天破壞實驗,產(chǎn)品效價降低幅度不超過7%,能確保運輸過程中的溫度變化不會對試劑盒造成效價影響  
產(chǎn)品檢測范圍:歡迎或電13924667705白經(jīng)理索取原版說明書。

深圳子科生物自主研發(fā)酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒,品牌為ZIKER,可以檢測Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant  等各種樣本,品種齊全,質(zhì)量保證,免費代測、技術全程支持服務,我公司長期跟各大高??蒲袑嶒炇冶3终n題合作,經(jīng)驗豐富,質(zhì)量穩(wěn)定!我們所有的產(chǎn)品都是我司直接供貨,無中間差價,直接供貨,讓您以*惠的實驗預算完成您的實驗!

小鼠β氨基己糖苷酶A(β-HexA)ELISA試劑盒

可以檢測的樣本如下:
● 液體類標本:人、動物血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
● 培養(yǎng)細胞上清液
● 組織標本

血清樣本收集和檢測注意事項:
1)血清標本可按常規(guī)方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。
2) 血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應。如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。
3)一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強烈振蕩?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾,澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應注意無菌操作,也可加入適當防腐劑。

小鼠β氨基己糖苷酶A(β-HexA)ELISA試劑盒操作過程主要步驟總結(jié)如下:
稀釋--加樣--溫育--配液--洗滌--加酶--溫育--洗滌--顯色--終止--測定

實驗詳細操作步驟如下:
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

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公司名稱 深圳子科生物科技有限公司
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