小鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒上海滬崢供應(yīng)是真正的“即用”試劑盒。不需添加試劑或進(jìn)行設(shè)置的試劑盒。我們的試劑盒——只需打開盒子，一切就緒。簡易實(shí)用的檢測方法大大的減小了出錯(cuò)機(jī)率。

試劑盒特點(diǎn)如下：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、定量準(zhǔn)確穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

5、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

酶聯(lián)免疫，ELISA試劑盒 酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)試劑盒。

酶聯(lián)免疫，ELISA試劑盒本公司售出產(chǎn)品提供售后服務(wù)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。凡夠買我公司ELISA檢測試劑盒可免費(fèi)提供代測服務(wù)。

小鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISAkit試劑盒說明書的使用注意事項(xiàng)：

1、elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4、請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)。

5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6、elisa試劑盒的底物請(qǐng)避光保存。

7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

elisa試劑盒試驗(yàn)需要要恪守以下3個(gè)中心原理：

（1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并堅(jiān)持其免疫學(xué)活性。

（2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶銜接構(gòu)成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能堅(jiān)持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性。

（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可依據(jù)參加底物的色彩反響來斷定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，胰島素elisa試劑盒可依據(jù)已知濃度的抗原或抗體的色彩反響的深淺制作規(guī)范曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。

ELISA試劑盒使用方法。在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將elisa試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確，吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過百分之2。

1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2、血漿：應(yīng)根據(jù)elisa試劑盒的標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3、尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

4、細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5、組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

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