多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系試劑盒說明書供應(yīng)
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上海市奉賢區(qū)
- 基本信息
- 用途范圍:僅限科研
- 純度:詳詢客服%
- 產(chǎn)地:中國
- 品牌:上海滬崢
- 規(guī)格:詳詢客服
- 貨號:HZP1015
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系試劑盒說明書廠家供應(yīng)
快速的從多糖多酚植物的種子樣本中釋放出基因組DNA,直接用于PCR反應(yīng),并采用UNG防PCR產(chǎn)物污染體系,因此特別適合大規(guī)模基因檢測。? 無需進行費時而昂貴的 DNA 純化。
? 樣品需求量小,只需取單粒種子即可。
? 無需研磨、破碎等特殊處理,操作簡便。
? 防污染 PCR 體系 2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG),有效消除由 PCR 產(chǎn)物所引起的污染,保證擴增的
特異性和準確性。
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系試劑盒說明書廠家供應(yīng)
產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品采用獨特的裂解反應(yīng)體系,能夠快速的從多糖多酚植物(如:蘋果、棉花等)的種子樣本中釋放出基因組 DNA,用于 PCR 反應(yīng),因此特別適合大規(guī)?;驒z測。為了滿足不同檢測試驗的需要,本試劑盒可以使用多種類型的樣本(如完整種子、微量組織切塊或多顆種子的磨碎樣本)進行實驗。其中,對于還需要進行萌發(fā)的種子樣本,可以選擇切取種胚以外的微量組織切塊(1-5mg)進行實驗;對于需要在大量樣本中進行抽樣檢測的實驗,可以選擇將多個樣本混合并磨碎成直徑0.5mm 左右的顆粒后再進行實驗(*可以檢測出
0.1%的目的樣本)。
裂解反應(yīng)體系釋放基因組 DNA 過程可以在 5-10min 內(nèi)完成,不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產(chǎn)物的過程,即可將釋放出的微量 DNA 作為模板進行 PCR 反應(yīng)。
2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP 替代了 dTTP,并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
UNG 酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR 反應(yīng)前,利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 產(chǎn)物,UNG 酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響,從而保證擴增的特異性和準確性,防止了大規(guī)?;驒z測時可能出現(xiàn)的 PCR 產(chǎn)物污染問題。
D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對多種 PCR 反應(yīng)抑制劑具有極強的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能高效擴增痕量的 DNA,擴增速度可達 2Kb/min,特別適合進行直接 PCR反應(yīng)。
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系試劑盒說明書廠家供應(yīng)
試劑盒內(nèi)容
Part I (Store at R.T. or 4°C)
? Buffer SSP1:提供植物種子裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
? Buffer SP2:中和裂解產(chǎn)物,使其不影響后續(xù) PCR 反應(yīng)。
? 6× DNA Loading Buffer:該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進行瓊脂糖凝膠電泳時,配搭使用試劑盒附贈的
6× DNA Loading Buffer,以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer,否則在電泳時會在泳時會在泳道中有一大團拖
尾亮光,影響實驗結(jié)果。
Part II (Store at -20°C)
? Buffer SSP2:補充提供多糖多酚植物種子裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
? 2× Seed PCR EasyTM Mix (UNG):在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP替代了 dTTP,并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
UNG 酶,從而能夠有效防止 PCR 擴增產(chǎn)物污染。
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系試劑盒說明書廠家供應(yīng)
? 適用范圍:多種植物種子。
? 裂解混合液:僅用作 PCR 模板。
? 試劑盒可用于以下用途:轉(zhuǎn)基因種子鑒定、植物基因分型等。