牛泛素(Ub)ELISA試劑盒子科現(xiàn)貨子科生物ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、深圳子科生物每個產(chǎn)品出庫前都會進行質(zhì)檢，質(zhì)檢合格后才可出庫，以確保每個產(chǎn)品質(zhì)量合格，以避免出現(xiàn)售后服務。
2、試劑盒質(zhì)量承諾：試劑盒使用后有任何質(zhì)量問題，當即免費退貨退款（簽訂合同時可以注明在合同上），讓您放心購買！
3、子科生物ELISA試劑盒經(jīng)過技術人員多年的研發(fā)經(jīng)驗調(diào)試和修正，讓試劑盒實驗效果穩(wěn)定，靈敏度高，重復性高，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，且成本低價格實惠。
4、產(chǎn)品種類齊全：包括人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、植物、山羊、綿羊、牛、猴、豬、雞鴨、魚、昆蟲等各種動植物等種屬ELISA試劑盒，能夠滿足廣大科研工作者的需要，讓您可以在我司體會一站式購物體驗。
5、快速：子科生物ELISA試劑盒檢測時間短（2-3小時即可完成），幫您節(jié)省寶貴的實驗時間。
6、子科生物可以提供ELISA試劑盒免費代測服務，和數(shù)據(jù)分析工作。需要代測的客戶只需要準備好您的樣本，郵寄到我公司實驗室即可，本市可以安排工作人員上門取樣本，我們承諾在5個工作日內(nèi)給您最終檢測結果。
7、適用范圍廣：可以檢測血清、血漿、各組織樣本、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、腦脊液、糞便等等多種標本類型；
8、快速運輸：深圳子科生物有一個龐大的現(xiàn)貨倉庫，客戶凡當天下單都可以當天發(fā)貨，保證發(fā)貨及時。而且子科生物生產(chǎn)試劑盒所有組份做過42度 7天破壞實驗，產(chǎn)品效價降低幅度不超過7%，能確保運輸過程中的溫度變化不會對試劑盒造成效價影響 。
9、售前售后服務完善：售前對于試劑盒性能、樣本處理，運輸上有任何不明白的地方都可以安排我公司經(jīng)驗豐富的技術老師跟您電話溝通，解答您的疑惑；購買我司試劑盒后在試用過程中任何問題，我們會及時安排技術老師與您溝通，商量解決方案，周期不會超過一個工作日，讓您售前售后無憂！
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實驗過程中客戶經(jīng)常遇到的的疑問如下，下面技術部做了以下一問一答的介紹，希望可以幫助到廣大客戶：
1、我能否在實驗開始前一天收集樣品？
●除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明不允許，一般都可以。
如果收集的樣品不能夠及時進行檢測， 請保存至-20℃或者按照說明書進行保存。應避免反復凍融。
● -20℃是推薦的冷藏保存溫度。解凍的平衡過程可能會導致樣品的降解。

2、我是否必需按照試劑盒內(nèi)說明書中的方法準備樣品？
●  推薦的樣品準備方法是經(jīng)過實驗驗證的好的方法，所以推薦按照說明書上的方法制備樣 品。

3、我能否不用推薦的收集方法來收集血漿？
●  每一次按照推薦步驟操作的測定都是經(jīng)過驗證可行的。在某些測定中有些抗凝劑是不被推薦 的。具體請參看說明書。
● 有些待檢測的分析物也存在于血小板中，因此，推薦使用低血小板血漿。正確的收集操作方 法請參看說明書。

4、我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？
●  每個試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液，以確保待檢測的樣品 被正確稀釋。具體請參看說明書。 。

6.溫度怎樣影響結果？
●堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶都是光敏感型酶。光密度單位或者相對光單位都會隨著溫度 的改變而變化。
● 避免在環(huán)境條件變化劇烈的地方孵育。（比如通風口，窗口這些溫度和光照都劇烈變化的地 方） 為了保證酶結合物和底物反應完全：
●對于比色法測定： 將同體積的結合物和底物溶液充分混合（對于高靈敏度的試劑盒，在加入同體積的結合物和 底物一分鐘之后，再加入等體積的擴增劑）。顏色若不是立即顯現(xiàn)，則檢查所加成分是否在 正確的貯藏溫度下保存，是否被污染，是否在有效期內(nèi)。
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7、我是否需要校正波長？
● 對于比色法測定，需要通過校正波長來減少誤差。

8、如果我沒有校正波長應該怎么辦？
● 將所讀波長減去原始校正波長。這個方法可以更正光學誤差。

9、我的酶標儀上沒有說明上推薦的那種用來校正波長的濾光片，我可以用別的嗎？
● 可以。只要選擇的波長高于推薦的校正波長即可。

10、我的酶標儀沒有說明書上推薦的波長，我可以用別的嗎？
● 推薦波長由使用的底物和反應后顏色的峰吸收度決定。說明書上一般都有相應數(shù)據(jù)，如果沒有，則選擇最接近的波長。不過，這種數(shù)據(jù)變化比較大。

11、為什么我的相對光單位與說明書上的不一致？
●  由于工業(yè)上對于光單位的衡量沒有統(tǒng)一的標準，所以相對光單位在酶標儀之間的變化非常 大。相對光單位的數(shù)值應該具有可比性。
● 使用推薦的酶標儀設置，如果使用不同的酶標儀則進行相應的等值設置。不同的設置會產(chǎn)生 不同的信號。
●  在讀數(shù)窗口準確讀數(shù)。

12、我是按照實驗步驟進行測定的，但是沒有任何信號，為什么？
●對于使用HRP底物的比色測定，終止液的加入會使底物變色。而說明書推薦的波長就是最 適波長。
● 通過輕拍酶標板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑。加入終止液的時，顏色由藍變黃（如果是HRP 底物）。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合，則底物顏色變綠。
● 可能加入試劑的順序錯誤。
● 加入底物溶液以后不要清洗酶標板。
● 在連續(xù)稀釋時確定已經(jīng)加入標準品。
● 如果底物系統(tǒng)中有兩個成分，則必需混合均勻。
● 確定酶標儀的使用和操作正確。
●確定試劑，標準品，樣品都正確配制并按照說明滴加無誤。
● 對于高敏感性試劑盒，確定使用的底物和放大劑都正確稀釋。

13、引起高背景的原因有哪些？
● 孵育時間和溫度的改變。
● 不恰當?shù)南礈臁?
● 試劑被污染。
● 孵育時酶標板被污染。
●蓋板，容器或者槍頭的重復使用
如果還有其他疑問可以隨時電話聯(lián)系我們：0755-33164177，我們會第一時間安排技術部幫您解答相關疑惑！
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