結(jié)果表明,在參數(shù)為 μmax=0.174/h，KS=11.2 mg/L，Ki=298 mg/L 時(shí)生長。從活性污泥中成功分離出一種 新的酚降解菌 EDP3，可以在含有酚甲酸鈉、 對酸、等的有氧環(huán) 境中生長，在室溫 25 °C 時(shí)可以降解 1 000 mg/L 酚。從受紙漿廢水污染的土壤里分離得到假單胞菌 MTCC 4996 可以在 156 h 內(nèi)降解濃 度高達(dá) 1 300 mg/ L 的廢水，完全降解的 pH 變 化范圍是 6.0~7.0，溫度范圍是 15~ 45 ℃，降解條 件是 pH 為 7.0，溫度為 37 ℃，振蕩速率為100~125 r/ min 時(shí)完全降解需要 66 h，而靜止?fàn)顟B(tài)則需要 84 h， 低濃度的葡萄糖和蛋白胨可以提高酚處理效果，酚的降解速率與添加的金屬離子有關(guān)，低濃度的 Fe，Cu，Pb，Zn，Mn，Hg 可以提高降解速率。在有氧環(huán)境中分離出的 產(chǎn)堿P5 在有氧氣和存在的條件 降酚濃度為 0.29 mmol/L，但是在只有氧氣存在的條 件下僅有 0.16 mmol/L。 分離出的好氧醋酸鈣不動桿 菌，可以高效降解高濃度酚，在具有熱敏感性的黏 附素蛋白參與下該菌還具有高效的聚集性。偶然之下用稀溶液來噴灑手術(shù)的器械以及醫(yī)生的雙手，結(jié)情況顯著減少。

從與濕式空氣氧化相比 ,催化濕式氧化可以在溫和條件下達(dá)到較好的廢水處理效果?？疾炝薈uO/ η Al2 O3 和活性炭兩種催化劑處理廢水的催化效果 ,結(jié)果表明在溫和條件下可以達(dá)到較高COD去除率 :在 14 0℃下 ,催化濕式氧化 1h ,CODCr去除率分別達(dá)到 93.2 %和 88.4 %。在 16 0℃下 ,催化濕式氧化 1h ,CODCr去除率分別達(dá)到 93.4 %和 90 .1%。在 14 0℃下 ,廢水經(jīng)過濕式空氣氧化 1h后 ,BOD5/CODCr僅僅達(dá)到 0 .0 8,不適合后續(xù)生物法處理 ;使用活性炭催化劑 ,BOD5/CODCr達(dá)到了 0 .18,而使用CuO/ η -Al2 O3 催化劑 ,BOD5/CODCr達(dá)到了0 .30 ,因此 ,用CuO/ η -Al2 O3 催化劑處理廢水可以在較低溫度下達(dá)到預(yù)處理效果。在140℃下,廢水經(jīng)過濕式空氣氧化1h后,BOD5/CODCr僅僅達(dá)到0。

采用水熱合成法以F127為模板劑制備介孔碳材料(MC),一步合成法引入Fe(NO_3)_3·9H_2O得到鐵改孔碳材料(Fe/MC-x,x為合成原料中鐵源與間二酚的摩爾比,x=0.5、1.0、1.5),對改的材料進(jìn)行TEM、N_2吸-脫附、XRD及FI-TR表征,通過考察吸附劑量、吸附等溫線、吸附動力學(xué)對其吸附水中對硝基酚(p-NP)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,所得MC和Fe/MC-x的孔徑分布集中于3～4nm,比表面積分別為643.6、635.6、636.0和587.2 m~2/g。實(shí)驗(yàn)條件下,Fe/MC-x的吸附優(yōu)于MC,其中Fe/MC-1.0有吸附量220.35mg/g,對應(yīng)去除率為92.33%；平衡吸附量均與初始濃度呈正相關(guān),與吸附劑投加量呈負(fù)相關(guān),高溫不利于吸附,p-NP在MC和Fe/MC-x上的吸附行為符合Freundlich模型；該菌株通過酚1，2—雙加氧酶催化的開環(huán)途徑降解芳烴，不同于已知的渾濁紅球菌，后者是通過鄰酚2，3—雙加氧酶催化芳烴降解。改加快了吸附速率,吸附過程符合準(zhǔn)