人類嗜T淋巴細胞II型病毒ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢

1.品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便產(chǎn)品僅用于科研

2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

3.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享*的服務(wù)。

5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制ELISA試劑盒。

6.我司可提供全方位的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。

靈敏度：10
規(guī)格：48T/96T

庫存：現(xiàn)貨。

保質(zhì)期：6個月。

用途：生產(chǎn)、科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究。

運輸：快遞（根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式）。

保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。

操作流程：

稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定

1.產(chǎn)品僅用于科研有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等！）

2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）

3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）

4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！

為*實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、*振蕩。

振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)專用96孔微孔板振蕩器。

孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加完全，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。

標(biāo)本要求

1.  人類嗜T淋巴細胞II型病毒ELISA試劑盒血清：產(chǎn)品僅用于科研將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
公司ELISA試劑盒均為進口抗體，100%保證產(chǎn)品質(zhì)量與客戶實驗結(jié)果，出現(xiàn)任何質(zhì)量問題或是客戶出不了實驗結(jié)果均可免費退換的！

產(chǎn)品僅用于科研延齡草苷  現(xiàn)貨供應(yīng)   規(guī)格：>98.5%,二水合物

延胡索乙素；消旋延胡索乙素  現(xiàn)貨供應(yīng)   規(guī)格：>98.5%,無水,EP

Protein A免疫沉淀磁珠試劑盒 英文名稱：Protein A Immunoprecipitation Kit產(chǎn)品規(guī)格：20次/100次發(fā)貨周期：1～3天產(chǎn)品簡介:Protein A/G Matrix免疫沉淀磁珠及試劑盒系列產(chǎn)品是利用納米表面技術(shù)使Protein A/G高密度定向包被到超順磁性微球表面，與當(dāng)前國際免疫磁珠市場上同類產(chǎn)品相比，該產(chǎn)品具有更多的抗體結(jié)合位點，磁珠使用量更少，非特異性結(jié)合率低，可便捷高效地進行免疫沉淀實驗。每毫升免疫沉淀磁珠結(jié)合Human IgG的能力可達到300μg以上，單個沉淀反應(yīng)僅需25μL磁珠即可完成檢測。微米級磁珠提供的超大比表面積，大幅縮短抗體與抗原吸附所需的平衡時間，15 min內(nèi)即可完成抗體吸附過程，30 min內(nèi)完成抗原沉淀操作。簡短的操作時間避免長時間操作造成目標(biāo)蛋白水解，保證了目標(biāo)蛋白的活性及蛋白復(fù)合物的完整性。免疫沉淀磁珠試劑盒配有經(jīng)過優(yōu)化預(yù)制的緩沖液，為免疫沉淀實驗提供了*的反應(yīng)條件，增強了免疫沉淀實驗的穩(wěn)定性。本產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于細胞裂解物、細胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應(yīng)。操作者可以參考本操作說明書，附表1的數(shù)據(jù)了解不同種屬來源及亞型的抗體與Protein A磁珠、Protein A/G的結(jié)合能力。儲存條件：2～8℃保存 保存期：1年 注：磁珠結(jié)合Human IgG能力(Antibody Capacity)分別為：Protein A：0.4～0.5 mg/mL; Protein A/G：0.5～0.6 mg/mL 操作流程：1. 抗原樣品制備：本操作說明書提供以下四種樣品處理方法，建議您根據(jù)不同來源的抗原樣品選擇適當(dāng)?shù)姆绞竭M行預(yù)處理，使待檢測抗原釋放至樣品溶液中。血清樣品處理：若目標(biāo)蛋白豐度較高，建議用結(jié)合緩沖液(②)稀釋血清樣品至目標(biāo)蛋白終濃度為10～100 μg/mL，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。懸浮細胞樣品處理：離心收集細胞(4℃，500 g，10 min)，棄上清后稱重，按每毫克細胞50 μL的比例用1× PBS(③)洗滌2次；按每毫克細胞5～10 μL的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM 的PMSF)，混勻后置于冰上處理10 min；離心收集上清液(4℃,14000 g,10 min)，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。貼壁細胞樣品處理：移去培養(yǎng)基，按每1.0×105個細胞150 μL的比例用1×PBS(③)洗滌兩次；用細胞刮棒刮脫細胞，收集至1.5 mL EP管內(nèi)，按每1.0×105個細胞20～30 μL 的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM的PMSF)，混勻后置于冰上處理10 min；離心收集上清液(4℃，14000 g，10 min)，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。大腸桿菌樣品處理：離心收集大腸桿菌(4℃，12000 g，2 min)，棄上清后稱重，按每克(濕重)菌體 10 mL的比例用1×PBS(③)洗滌2次；按每克(濕重)菌體5～10 mL的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM 的PMSF)，重懸菌體，超聲裂解細胞，離心收集上清(4℃，17000 g，10 min)。2. 磁珠預(yù)處理：將免疫沉淀磁珠(①)漩渦振蕩1 min，使磁珠充分振蕩重懸；取25～50 μL磁珠懸液置 于1.5 mL EP管中。加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)洗滌，進行磁性分離［將EP管放置于磁性分離器(⑦)上，使磁珠被吸附在管壁至溶液澄清；該操作描述以下省略］，棄上清液，從磁性分離器上取下EP管，重復(fù)洗滌一次。*加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)重懸磁珠以備用。3. 抗體結(jié)合反應(yīng)：抗體工作液的制備：用結(jié)合緩沖液(②)稀釋抗體樣品，配制成終濃度為5～50 μg/mL抗體工作液，置于冰上備用?？贵w吸附：將步驟2預(yù)處理的磁珠懸液進行磁性分離，棄上清液；加入200 μL抗體工作液，迅速重懸后在室溫下置于翻轉(zhuǎn)混合儀或者手工輕輕翻轉(zhuǎn)EP管，15 min后進行磁性分離，收集上清液置于冰上以備后續(xù)檢測。洗滌：向EP管中加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)洗滌，用移液器輕輕吹打使磁珠-抗體復(fù)合物均勻分散，然后進行磁性分離，棄上清液，從磁性分離器上取下EP管。重復(fù)以上洗滌操作一次。4. 抗體交聯(lián)反應(yīng) (備選)：如操作者需要將抗體和目標(biāo)抗原復(fù)合物共同洗脫，請忽略本步驟，進行步驟5。本步驟適用于操作者需要單獨洗脫目標(biāo)抗原的試驗，推薦使用BS3(Thermo Scientific，Cat. #21580)作為交聯(lián)劑，相關(guān)實驗請參照該試劑的操作說明。5. 抗原沉淀反應(yīng) 抗原吸附：加入200 μL步驟1中制備的抗原樣品，用移液器輕輕吹打使抗原與磁珠-抗體復(fù)合物均勻分散。在室溫下置于翻轉(zhuǎn)混合儀或者手工輕輕翻轉(zhuǎn)EP管10 min，使抗原與抗體充分結(jié)合，如結(jié)合力較弱則可在室溫下反應(yīng)1 h或者在4℃下反應(yīng)過夜。洗滌與轉(zhuǎn)移：將上述完成抗原吸附的磁珠-抗體-抗原復(fù)合物進行磁性分離，收集上清液置于冰上以備后續(xù)檢測。向EP管中加入200 μL 洗滌緩沖液(④)洗滌，用移液器輕輕吹打使磁珠-抗體-抗原復(fù)合物均勻分散，然后進行磁性分離，棄上清液；從磁性分離器上取下EP管，再重復(fù)洗滌兩次。*加入 200 μL 洗滌緩沖液(④)，用移液器將磁珠-抗體-抗原復(fù)合物懸液轉(zhuǎn)移至新的1.5 mL EP管中*，并執(zhí)行磁性分離，移棄上清。(*注：抗原洗脫前務(wù)必將磁珠轉(zhuǎn)移到新的EP管，避免將管壁上原有的非特異性吸附蛋白一起洗脫。) 6. 抗原洗脫：本操作說明書提供以下兩種抗原洗脫方案，操作者可根據(jù)后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方法。變性洗脫法：此法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE檢測。從磁性分離器上取下EP管，向其中加入25 μL 1× SDS-PAGE Loading Buffer(自備)混合均勻，95℃加熱5 min。然后執(zhí)行磁性分離［也可以使用離心的方式(室溫下13000 g，10 min)］ 收集上清液進行SDS-PAGE檢測。非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。從磁性分離器上取下EP管，向其中加入20 μL 洗脫緩沖液(⑤)混合均勻，室溫孵育10 min。然后執(zhí)行 磁性分離［也可以使用離心的方式(4℃，13000 g，10 min)］，收集上清液至新的EP管，并立即加入1.0 μL中和緩沖液(⑥)將洗脫產(chǎn)物pH調(diào)節(jié)至中性，用于后期功能分析。注意事項：1. 進行免疫沉淀操作之前，請務(wù)必認真閱讀本操作說明書。2. 本產(chǎn)品須與磁性分離器配套使用。3. 磁珠使用前應(yīng)充分振蕩均勻。4. 磁珠應(yīng)保存在儲存溶液中，防止干燥。5. 請勿將磁珠冷凍或離心，以免引起不可逆聚集。6. 10×PBS(③)應(yīng)在無菌條件下稀釋，一旦發(fā)現(xiàn)溶液有污染情況，請停止使用該溶液。7. 為保證*的實驗結(jié)果，請選擇特異性較強的抗體進行免疫沉淀反應(yīng)。8. 操作者可根據(jù)實際需求，利用抗體結(jié)合反應(yīng)步驟以及抗原結(jié)合反應(yīng)步驟中收集的上清液檢測抗體、抗原和磁珠的結(jié)合情況。9. 對于IP實驗，不同類型的抗體與抗原結(jié)合的親和性是有區(qū)別的，抗體與抗原結(jié)合還會受到結(jié)合緩沖液和洗滌緩沖液的影響，因此，如果操作者使用本試劑盒提供的緩沖體系不能獲得很好的實驗結(jié) 果，可自行篩選及配制緩沖液進行實驗。10. 本磁珠表面包被的重組蛋白Protein A/G在*條件下(如低pH、加熱處理)存在極低的蛋白脫落情 況，但仍然不建議操作者用于分子量約130 kD目標(biāo)蛋白的免疫沉淀實驗。11. 本產(chǎn)品僅供研究使用。常見問題及解答(FAQ)：Q1：*提高抗體與磁珠結(jié)合效率? A1：磁珠與抗體的結(jié)合效率與抗體的種屬來源及所屬亞型有關(guān)，請確認抗體的類型與Protein A/G 配基的親和效率(附表1)。如抗體所屬亞型與Protein A/G 的親和度較低，可以通過增加抗體與磁珠的孵育時間(30～120 min)、提高結(jié)合緩沖液的pH值(8～9)及降低離子強度(25～100 mM NaCl)等方法提高親和效率。Q2：*提高磁珠在免疫沉淀反應(yīng)中的特異性? A2：可以先將抗體與樣品進行孵育，形成抗體-抗原復(fù)合物，再用Protein A/G 磁珠捕獲復(fù)合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結(jié)合效率，并降低磁珠與樣品接觸的時間，從而提高沉淀產(chǎn)物的特異性。對于蛋白質(zhì)/核酸共沉淀或染色質(zhì)免疫共沉淀也推薦使用此法。Q3：*避免磁珠在儲存或使用過程中可能出現(xiàn)的聚集情況？ A3：磁珠應(yīng)保存在2～8℃，使用時應(yīng)避免由于污染而導(dǎo)致的不可逆聚集，或因干燥而導(dǎo)致的聚集。磁珠在低 pH的洗脫緩沖液中發(fā)生聚集屬于正?，F(xiàn)象 ，不影響磁珠的正常使用。在 Binding buffer和 Elution buffer中添加終濃度為0.1%(v/v)的非離子型去垢劑(如NP-40、Tween-20或Triton X-100)可有效防止磁 珠聚集。經(jīng)過低pH洗脫操作的 磁珠可以用結(jié)合緩沖液洗滌至中性，然后用含有0.1% (v/v)Tween-20的 Tris buffer(pH7.5)振蕩重懸磁珠，并用超聲波水浴處理2 min，即可使磁珠恢復(fù)均勻狀態(tài)，以上處理均不影響磁珠的抗體結(jié)合效率。Q4：*解決磁珠易粘附管壁的現(xiàn)象？ A4：建議使用低吸附率的耗材進行磁珠操作。另外，在緩沖液中添加0.01%～0.1%(v/v)的非離子型去垢劑(如NP-40、Tween-20或Triton X-100)可以有效降低磁珠對耗材的粘附)。Q5: 磁珠在使用過程中出現(xiàn)結(jié)塊現(xiàn)象？ A5：磁珠在使用時如果出現(xiàn)結(jié)塊現(xiàn)象一般較難振蕩打散，容易導(dǎo)致分布不均，出現(xiàn)該問題的原因是磁珠在磁場中放置太久而使磁珠牢固的結(jié)合在一起。用超聲波水浴處理2 min即可打散磁珠使其重新分散，但應(yīng)注意超聲處理也會使磁珠在樣品溶液中捕獲的抗體脫落，所以磁珠在加樣后洗脫前不宜使用該方法。

Protein A/G免疫沉淀磁珠試劑盒 英文名稱：Protein A/G Immunoprecipitation Kit產(chǎn)品規(guī)格：20次/100次發(fā)貨周期：1～3天產(chǎn)品簡介：Protein A/G Matrix免疫沉淀磁珠及試劑盒系列產(chǎn)品是利用納米表面技術(shù)使Protein A/G高密度定向包被到超順磁性微球表面，與當(dāng)前國際免疫磁珠市場上同類產(chǎn)品相比，該產(chǎn)品具有更多的抗體結(jié)合位點，磁珠使用量更少，非特異性結(jié)合率低，可便捷高效地進行免疫沉淀實驗。每毫升免疫沉淀磁珠結(jié)合Human IgG的能力可達到300 μg以上，單個沉淀反應(yīng)僅需25 μL磁珠即可完成檢測。微米級磁珠提供的超大比表面積，大幅縮短抗體與抗原吸附所需的平衡時間，15 min內(nèi)即可完成抗體吸附過程，30 min內(nèi)完成抗原沉淀操作。簡短的操作時間避免長時間操作造成目標(biāo)蛋白水解，保證了目標(biāo)蛋白的活性及蛋白復(fù)合物的完整性。免疫沉淀磁珠試劑盒配有經(jīng)過優(yōu)化預(yù)制的緩沖液，為免疫沉淀實驗提供了*的反應(yīng)條件，增強了免疫沉淀實驗的穩(wěn)定性。本產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于細胞裂解物、細胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應(yīng)。操作者可以參考本操作說明書，附表1的數(shù)據(jù)了解不同種屬來源及亞型的抗體與Protein A磁珠、Protein A/G的結(jié)合能力。儲存條件：2～8℃保存 保存期：1年 注：磁珠結(jié)合Human IgG能力(Antibody Capacity)分別為：Protein A：0.4～0.5 mg/mL; Protein A/G：0.5～0.6 mg/mL 操作流程：1. 抗原樣品制備：本操作說明書提供以下四種樣品處理方法，建議您根據(jù)不同來源的抗原樣品選擇適當(dāng)?shù)姆绞竭M行預(yù)處理，使待檢測抗原釋放至樣品溶液中。血清樣品處理：若目標(biāo)蛋白豐度較高，建議用結(jié)合緩沖液(②)稀釋血清樣品至目標(biāo)蛋白終濃度為10～100 μg/mL，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。懸浮細胞樣品處理：離心收集細胞(4℃，500 g，10 min)，棄上清后稱重，按每毫克細胞50 μL的比例用1× PBS(③)洗滌2次；按每毫克細胞5～10 μL 的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM 的PMSF)，混勻后置于冰上處理10 min；離心收集上清液(4℃,14000 g,10 min)，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。貼壁細胞樣品處理：移去培養(yǎng)基，按每1.0×105個細胞150 μL的比例用1×PBS(③)洗滌兩次；用細胞刮棒刮脫細胞，收集至1.5 mL EP管內(nèi)，按每1.0×105個細胞20～30 μL 的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM的PMSF)，混勻后置于冰上處理10 min；離心收集上清液(4℃，14000 g，10 min)，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。大腸桿菌樣品處理：離心收集大腸桿菌(4℃，12000 g，2 min)，棄上清后稱重，按每克(濕重)菌體 10 mL的比例用1×PBS(③)洗滌2次；按每克(濕重)菌體5～10 mL的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM 的PMSF)，重懸菌體，超聲裂解細胞，離心收集上清(4℃，17000 g，10 min)。2. 磁珠預(yù)處理：將免疫沉淀磁珠(①)漩渦振蕩1 min，使磁珠充分振蕩重懸；取25～50 μL磁珠懸液置 于1.5 mL EP管中。加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)洗滌，進行磁性分離［將EP管放置于磁性分離器(⑦)上，使磁珠被吸附在管壁至溶液澄清；該操作描述以下省略］，棄上清液，從磁性分離器上取下EP管，重復(fù)洗滌一次。*加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)重懸磁珠以備用。3. 抗體結(jié)合反應(yīng)：抗體工作液的制備：用結(jié)合緩沖液(②)稀釋抗體樣品，配制成終濃度為5～50 μg/mL抗體工作液，置于冰上備用?？贵w吸附：將步驟2預(yù)處理的磁珠懸液進行磁性分離，棄上清液；加入200 μL抗體工作液，迅速重懸后在室溫下置于翻轉(zhuǎn)混合儀或者手工輕輕翻轉(zhuǎn)EP管，15 min后進行磁性分離，收集上清液置于冰上以備后續(xù)檢測。洗滌：向EP管中加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)洗滌，用移液器輕輕吹打使磁珠-抗體復(fù)合物均勻分散，然后進行磁性分離，棄上清液，從磁性分離器上取下EP管。重復(fù)以上洗滌操作一次。4. 抗體交聯(lián)反應(yīng) (備選)：如操作者需要將抗體和目標(biāo)抗原復(fù)合物共同洗脫，請忽略本步驟，進行步驟5。本步驟適用于操作者需要單獨洗脫目標(biāo)抗原的試驗，推薦使用BS3(Thermo Scientific，Cat. #21580)作為交聯(lián)劑，相關(guān)實驗請參照該試劑的操作說明。5. 抗原沉淀反應(yīng) 抗原吸附：加入200 μL步驟1中制備的抗原樣品，用移液器輕輕吹打使抗原與磁珠-抗體復(fù)合物均勻分散。在室溫下置于翻轉(zhuǎn)混合儀或者手工輕輕翻轉(zhuǎn)EP管10 min，使抗原與抗體充分結(jié)合，如結(jié)合力較弱則可在室溫下反應(yīng)1 h或者在4℃下反應(yīng)過夜。洗滌與轉(zhuǎn)移：將上述完成抗原吸附的磁珠-抗體-抗原復(fù)合物進行磁性分離，收集上清液置于冰上以備后續(xù)檢測。向EP管中加入200 μL洗滌緩沖液(④)洗滌，用移液器輕輕吹打使磁珠-抗體-抗原復(fù)合物均勻分散，然后進行磁性分離，棄上清液；從磁性分離器上取下EP管，再重復(fù)洗滌兩次。*加入200 μL 洗滌緩沖液(④)，用移液器將磁珠-抗體-抗原復(fù)合物懸液轉(zhuǎn)移至新的1.5 mL EP管中*，并執(zhí)行磁性分離，移棄上清。(*注：抗原洗脫前務(wù)必將磁珠轉(zhuǎn)移到新的EP管，避免將管壁上原有的非特異性吸附蛋白一起洗脫。) 6. 抗原洗脫：本操作說明書提供以下兩種抗原洗脫方案，操作者可根據(jù)后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方法。變性洗脫法