公司ELISA試劑盒產(chǎn)品僅用于科研均為進口抗體，100%保證產(chǎn)品質量與客戶實驗結果，出現(xiàn)任何質量問題或是客戶出不了實驗結果均可免費退換的！

靈敏度：10
規(guī)格：48T/96T

庫存：現(xiàn)貨。

保質期：6個月。

用途：生產(chǎn)、科研實驗等領域科學研究。

運輸：快遞（根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式）。

保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或血。

產(chǎn)品僅用于科研產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 藍氏賈第蟲ELISA試劑盒品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便

2.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.重復性：板內變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享*的服務。

5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制ELISA試劑盒產(chǎn)品僅用于科研。

6.我司可提供全方位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。

標本要求

1.  藍氏賈第蟲ELISA試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

煙嘧磺隆  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>98%,BR

ECM Kit(兔IgG) 英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：1盒發(fā)貨周期：1～3天用途：適于一抗為兔IgG的Western Blotting 檢測。保存條件：4℃可保存一年 。Western Blotting 檢測試劑盒內容：1.封閉試劑：10g 蛋白質干粉(脫脂奶粉)。2.HRP 標記羊抗兔IgG：0.1ml 親和純化抗體，經(jīng)過人血清吸附以去除交叉抗體。效價 1：2000-10000。3.ECM 顯色劑：總量 10ml。含 A 液 5ml(×20倍)；B 液 5ml(×20倍)。每個試劑盒足夠 10 張小膜或800 c ㎡面積的膜顯色。工作原理：蛋白質的電泳分離是重要的生物化學分離純化技術之一,電泳是指帶電粒子在電場作用下 ,向著與其電荷相反的電極移動的現(xiàn)象。根據(jù)所采用的支持物不同,可分為：瓊脂糖凝膠電泳、淀粉凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳等。其中以聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)最廣泛。它的優(yōu)點為：無電滲作用,樣品用量少(1-100μg),分辨率高,可檢出 10-9-10-12mol的樣品,凝膠機械強度大,重復性好以及可以通過調節(jié)單體濃度或單體與交聯(lián)劑的比例而得到孔徑不同的凝膠。SDS-PAGE 是最常用的定性分析蛋白質的電泳方式,它根據(jù)蛋白分子大小不同，遷移速率的不同而達到分離目的，特別是用于蛋白質純度檢測和測定蛋白質分子量。免疫印跡是將凝膠電泳的高分辨力和免疫化學檢測的特異性融為一體。免疫印跡技術首先借助凝膠電泳將蛋白質抗原分離，然后將凝膠中的蛋白質轉印到膜上使之成為被分離的一個拷貝。免疫印跡為檢測樣品中是否存在目的蛋白提供一種可靠的方法，該法鑒定蛋白質的原理是根據(jù)被測蛋白能與特異性抗體結合的特性并通過相對遷移率來體現(xiàn)該蛋白的分子量。如果想要了解樣品中是否存在某一抗原，以及該抗原的含量或該抗原多肽鏈的相對分子質量以及亞型，是否與其他蛋白結合，蛋白質的酪氨酸殘基是否發(fā)生磷酸化等有關問題均可采用免疫印跡。免疫印跡包括多個簡單步驟，可在一到兩天完成，該方法具有高效，簡便，靈敏等特點。實驗操作步驟：1．蛋白質的樣品制備：1)細胞培養(yǎng)蛋白質樣品的制備：1：胰酶消化后裂解：細胞培養(yǎng)至 80%左右密度時，以含 0.25%胰蛋白酶消化,室溫，低速離心，棄上清。細胞經(jīng)預冷的PBS 漂洗3次，加入 0.1-1ml 裂解液(根據(jù)細胞數(shù)量定)反復吹打。2：皿上直接裂解：細胞培養(yǎng)至 80%左右密度時，細胞經(jīng)預冷的PBS 漂洗3次，加入 0.1-1ml 裂解液(根據(jù)細胞數(shù)量定)，用細胞刮刀收集，轉移至離心管中，反復吹打。2)組織樣品的制備：新鮮組織塊迅速置于預冷的生理鹽水中，漂洗數(shù)次，按組織凈重：裂解液=1：10的比例，加入相應體積的裂解液進行勻漿，離心收集上清(如有粘稠物可超聲處理)3)蛋白變性：處理后的樣品加入樣品緩沖液(按樣品濃度 1：1或1：2的比例)混勻，樣品置 1000C的水浴箱加熱 3-5分鐘，10000g 離心 10分鐘，取上清液。(樣品可立即使用也可以分裝凍存，-20℃可穩(wěn)定保持數(shù)月。)2．SDS-PAGE 電泳：1)．制 膠：①按比例配制分離膠(丙烯酰胺母液：單體：雙體=29：1)，緩緩地搖動溶液，使激活劑混合均勻，將凝膠溶液平緩地注入兩層玻璃極中，再在液面上小心注入一層水或正丁醇，以阻止氧氣進入凝膠溶液中，37℃恒溫箱中靜置 60min。②同前按比例配制濃縮膠，但混勻溶液時不要過于劇烈以免引入過多的氧氣。吸去不連續(xù)系統(tǒng)中下層分離膠上的水分，以連續(xù)平穩(wěn)的液流注入凝膠溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齒尖留有氣泡，37℃恒溫箱中靜置60min 以上以保證完全聚合。2)加 樣：依次加入標準品和待分析樣品。(加樣時間要盡量短，以免樣品擴散，可在未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液避免邊緣效應。樣品一般在 1.0mm 厚6、顯色(ECM)ECM 顯色劑配制:按 1ml 蒸餾水，加顯色劑 A、B 各 1 滴混勻。將雜交后印跡膜放入顯色盒中,加上混合好的顯色液反應約 1-5分鐘。吸去印跡膜邊緣顯色液,將一透明的玻璃紙蓋住撫平,以確保×感光膠片的干燥。印跡膜轉入暗室中使膠片曝光 30＇-5分鐘。7、顯影，定影。 將曝光后的×感光膠片放入顯影液中沖洗至膠片上出現(xiàn)條帶或者膠片透明為止,再放入定影液中定影，膠片可長期保存。

DAB顯色試劑盒×40(棕黃色)(WB專用) 英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：1盒發(fā)貨周期：1～3天試劑盒中的內容及包裝規(guī)格：顯色劑 A：DAB×40倍濃縮液,3ml。顯色劑 B：H2O2×40倍濃縮液,3ml。顯色劑 C：TBS×40倍濃縮緩沖液，3ml。產(chǎn)品保存：置-20℃避光冷凍保存一年。DAB是過氧化物酶最重要的顯色劑之一。顯色呈鮮艷的棕黃色，可用于 WesternBlotting，免疫組化及各種斑點檢查法。本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。使用方法：1．DAB顯色:使用 DA 顯色試劑。按每2 ml蒸餾水加顯色劑 A，B，C各1滴，混勻。2．混勻后加至膜上。3．室溫顯色。一般顯色1－30分鐘。若無背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。顯色后用蒸餾水洗滌以終止反應。4．觀察，照相。

DAB顯色試劑盒(紫藍色)(WB專用) 英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：1盒發(fā)貨周期：1～3天試劑盒中的內容及包裝規(guī)格：顯色劑 A：DAB×40倍濃縮液,3ml。顯色劑B：H2O2×40倍濃縮液,3ml。顯色劑C：TBS×40倍濃縮緩沖液(含氯化鎳)，3ml。產(chǎn)品保存：-20℃避光冷凍保存一年。DAB是過氧化物酶最重要的顯色劑之一，在加金屬鎳鹽的情況下，顯色呈鮮艷的紫藍色，可用于 Western Blotting，免疫組化及各種斑點檢查法。本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。使用方法:1．DAB顯色:使用DAB顯色試劑。按每2ml蒸餾水加顯色劑 A，B，C各 1滴，混勻。2．混勻后加至膜上。3．室溫顯色。一般顯色1－30分鐘。若無背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。顯色后用蒸餾水洗滌以終止反應。4．觀察，照相。

蛋白印跡膜再生液 英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：100ml發(fā)貨周期：1～3天產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效產(chǎn)品說明：蛋白印跡膜再生液，用于免疫印跡中轉移了蛋白后膜的重復利用。在免疫印跡中完成了一抗二抗結合和后續(xù)的化學發(fā)光檢測后，有時還需要檢測表達量相對穩(wěn)定的內參蛋白作為參照，或檢測其它蛋白進行比較。通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗與印跡膜上抗原的結合從而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一張膜檢測其它蛋白。與重新跑一個 SDS-PAGE 膠比較，不僅省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強。產(chǎn)品特點:1.不含有常用的beta-巰基乙醇，室溫下使用，可對同一膜進行 5次以上的免疫印跡檢測.2.*的配方，效力強，對蛋白作用溫和。使用方法：1.用 TBS-T 將膜洗10分鐘×3次，將膜充分浸泡于適當體積再生液中，搖床震蕩室溫孵育30－60分鐘(孵育時間視具體情況而定，表達量高的蛋白可適當延長時間，表達量低的蛋白可減少時間)。2.用鑷子取出膜，用 TBS-T洗滌緩沖液快速淋洗膜一次，然后洗膜 5-10分鐘。3.此時膜上結合的抗體己被洗脫，可重新封閉，進行下一輪抗體孵育。注意事項：1.剛從冷凍保存中拿出來會出現(xiàn) SDS的沉淀，建議溫水溶解再使用。2.建議先檢測表達量較低的目的蛋白，用再生液處理后檢測表達量高的蛋白。3.本品適用于 NC 膜和 PVDF 膜，推薦使用 PVDF 膜，效果更佳。4.不推薦用于 BSA 封閉的印跡膜以及 DAB,NBT/BCIP 顯色的印跡膜。5.請佩戴手套操作。

增強型蛋白印跡膜再生液 英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：100ml發(fā)貨周期：1～3天產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效產(chǎn)品說明：增強型蛋白印跡膜再生液能夠安全高效地從硝酸纖維素膜和 PVDF 膜上去除一抗和二抗，且不會破壞抗原，從而再次檢測化學發(fā)光的免疫印跡。與重新跑一個SDS-PAGE 膠比較，不僅省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強。產(chǎn)品特點：1.不需重新制膠電泳2.節(jié)省珍貴樣品，在同一張膜上使用相同的樣品重新檢測3.高效，去除效果遠優(yōu)于自制緩沖液4.溫和配方，在抗體剝離及重新檢測時不會對靶蛋白造成傷害5.不含硫醇，無刺鼻氣味產(chǎn)品應用：1.可重復使用硝酸纖維素膜或PVDF 膜，通過不同的一抗檢測不同的標靶2.可重新檢測印跡，改正或優(yōu)化初次實驗中無效的抗體濃度注意事項：1.剛從冷凍保存中拿出來會出現(xiàn) SDS的沉淀，建議溫水溶解再使用。2.建議先檢測表達量較低的目的蛋白，用再生液處理后檢測表達量高的蛋白。3.本品適用于 NC 膜和 PVDF 膜，推薦使用 PVDF 膜，效果更佳。4.本產(chǎn)品適用于 HRP 標記的二抗，且用化學發(fā)光法檢測的印跡膜。需要材料：1.化學發(fā)光底物2.用含 0.05%Tween-20的TBS或PBS3.用于第一次和第二次蛋白質印跡實驗的一抗和二抗4.膠片，化學發(fā)光成像儀使用方法：注：膜可以 4℃保存在 PBS或TBS 中，直到可以進行剝離程序。1．將再生液用溫水溶解或室溫平衡至溶解。2．用 TBS-T或PBS-T 將膜洗10分鐘×3次。3．將印跡膜放入再生液中，室溫孵育20-30分鐘。使用足夠的體積以確保印跡膜完全潤濕(對于8×10cm 印跡需要約 20mL)。注意：優(yōu)化孵化時間和溫度對于獲得*結果是必不可少的。對于一些抗體，室溫孵育就足夠了。然而，高親和力抗體可能需要再溫育5至10分鐘。4.用 TBS-T或PBS-T將膜洗10分鐘×3次。5.按如下方法檢測：A.完整去除二抗的測試：將膜進行發(fā)光檢測，如果 5分鐘內未檢測到信號，則二抗已經(jīng)成功地從抗原或一抗中去除。B.完整去除一抗的測試：用 HRP 標記的二抗孵育膜，然后用洗滌緩沖液洗滌。孵育新的一抗和二抗，進行發(fā)光檢測，如果 5分鐘內沒有檢測到信號，則已經(jīng)成功地將一抗從抗原中除去。6.如果在步驟 5 中檢測到信號，則返回步驟 2，再剝離 5-15分鐘。一些抗原/抗體系統(tǒng)需要更高的溫度或更長的孵育時間來完全去除它們。優(yōu)化剝離時間和溫度以確保完全去除抗體，同時防止對抗原的損傷。7.確定膜被適當剝離后，可以進行第二次免疫印跡實驗。注意：1.印跡可以剝離和重復檢測多次，但可能需要更長的曝光時間或更靈敏的化學發(fā)光底物。如果抗原在再生液中變得不穩(wěn)定，隨后的反應可能導致信號降低。2.剝離后建議重新封閉印記膜。

X光片背景去除液試劑盒 英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：1盒發(fā)貨周期：1～3天產(chǎn)品保存：室溫保存，一年有效產(chǎn)品規(guī)格：背景去除液 A 液 100ml背景去除液 B 液 100ml產(chǎn)品說明：適用于免疫印跡壓片法檢測的試驗,例如常規(guī)的Western、Northern、Southern、EMSA膠片等.使用方法：1、X光片背景去除液工作液的配制：使用時，將等體積溶液 A和溶液 B 混合，用水稀釋至3倍的體積。2、帶好橡膠手套，把要去除背景的底片放在清水里充分浸濕，以防止背景去除不均勻產(chǎn)生痕跡。3、把浸濕的底片放入配好的×光片背景去除液工作液里均勻浸泡，隔一分種要把底片取出觀察，根據(jù)觀察底片黑度來確定是否已達到背景去除效果，如果已經(jīng)達到要求，立即把底片放入清水里沖洗干凈，然后烘干。注意事項：1、配制好的工作液一定不能放置時間太長，*效果是馬上使用。去除背景過程中藥液由淺綠色變?yōu)闊o色說明藥液已無效力，需重新配制。2、一定選在明亮的地方處理，可以將藥液稀釋后使去除背景作用變慢，經(jīng)常攪動或手拿底片兩端來回運動，隨時觀察底片黑度，適合了立即水洗。3、對于局部背景偏差，可以采用全部背景去除加局部逐漸拉動背景去除的方法將局部背景去除。

藍氏賈第蟲ELISA試劑盒西洛多辛  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>98%,BR

西洛多辛  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品

西羅莫司脂化物  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>98%,BR

西侖吉肽  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>99%,BR

西立伐他汀內酯  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>98.5%,BR

西立伐他汀鈉  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：HPLC>98%,標準品

西紅花苷II  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>99%

西紅花苷I  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>98%

西紅花苷，α-藏花素  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>98%,標準品

西多福韋二水合物  現(xiàn)貨供應   規(guī)格：>99%,鹽酸鹽

西多福韋  現(xiàn)貨供應