大鼠血清總補體 CH50ELISA試劑盒
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大鼠血清總補體-CH50ELISA試劑盒

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聯(lián)系方式
數量 不限
用途范圍 科研實驗、課題研究
純度 100%
產地 中國/美國
品牌 子科生物ZIKER
規(guī)格 48T/96T
標記物 詳情咨詢圂線客服
樣本 大鼠血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
檢測方法 雙圄體墉心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等
應用 科研實驗、課題研究
檢測限 詳情咨詢圂線客服
貨號 ZK-R3079
是否進口
商品介紹

基本信息
數量:不限
用途范圍:科研實驗、課題研究
純度:100%
產地:中國/美國
品牌:子科生物ZIKER
規(guī)格:48T/96T
標記物:詳情咨詢圂線客服
樣本:大鼠血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
檢測方法:雙圄體墉心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等
應用:科研實驗、課題研究
檢測限:詳情咨詢圂線客服
貨號:ZK-R3079
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[大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒]深圳子科生物專業(yè)生產研發(fā)經營穩(wěn)定、優(yōu)質、高效、實用的ELISA試劑盒,本公司可以提供ELISA試劑盒免費代測,ELISA試劑盒批發(fā)價零售,是ELISA試劑盒專業(yè)生產廠家,并代理各大進口原裝品牌ELISA試劑盒,貨期短,價格優(yōu)惠,原裝正品,歡迎來電0755-33164177!

樣品收集、處理及保存方法:
1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿:將組織加入適量理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保存方法:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
[大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒]操作注意事項:
1、 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2、 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3、 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4、 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6、 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
7、加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8、按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

[大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒]操作過程主要步驟總結如下:
稀釋--加樣--溫育--配液--洗滌--加酶--溫育--洗滌--顯色--終止--測定

詳細操作步驟如下:
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
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