產(chǎn)品名稱：大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、精密度準(zhǔn)、簡便性強(qiáng)、安全性高、經(jīng)濟(jì)性?。?br/>產(chǎn)品可提供服務(wù)：子科生物所有的elisa試劑盒均可免費(fèi)代測，全程Elisa實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品運(yùn)輸：全國各地快遞免費(fèi)*，低溫運(yùn)輸，用冰袋加泡沫保溫盒包裝，確保產(chǎn)品運(yùn)輸狀態(tài)下也處于低溫狀態(tài)，而且我公司試劑盒所有組份做過42度 7天破壞實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)品效價(jià)降低幅度不超過7%，能確保運(yùn)輸過程中的溫度變化不會對試劑盒造成效價(jià)影響  
產(chǎn)品檢測范圍：歡迎或電13924667705白經(jīng)理索取原版說明書。

深圳子科生物自主研發(fā)酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒，品牌為ZIKER,可以檢測Human，Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant  等各種樣本，品種齊全，質(zhì)量保證，免費(fèi)代測、技術(shù)全程支持服務(wù)，我公司長期跟各大高?？蒲袑?shí)驗(yàn)室保持課題合作，經(jīng)驗(yàn)豐富，質(zhì)量穩(wěn)定！我們所有的產(chǎn)品都是我司直接供貨，無中間差價(jià)，直接供貨，讓您以*惠的實(shí)驗(yàn)預(yù)算完成您的實(shí)驗(yàn)！

[大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒]可以檢測的樣本如下：
● 液體類標(biāo)本：人、動物血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
● 培養(yǎng)細(xì)胞上清液
● 組織標(biāo)本

血清樣本收集和檢測注意事項(xiàng)：
1）血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。
2） 血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
3）一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價(jià)跌落，所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無菌操作，也可加入適當(dāng)防腐劑。

[大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒]操作過程主要步驟總結(jié)如下：
稀釋--加樣--溫育--配液--洗滌--加酶--溫育--洗滌--顯色--終止--測定

實(shí)驗(yàn)詳細(xì)操作步驟如下：
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。

相關(guān)產(chǎn)品如下：

phospho-FOXO4 (Ser197)  磷酸化叉頭蛋白4抗體0.1ml子科ZIKER

phospho-FOXO4 (Ser262)  磷酸化叉頭蛋白4抗體0.1ml子科ZIKER

Phospho-FHIT (Tyr114)  磷酸化脆性組氨酸三聯(lián)體抗體0.1ml子科ZIKER

Phospho-Gab1 (Tyr627)  磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體0.1ml子科ZIKER

Phospho-Gab1 (Tyr659)  磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體0.1ml子科ZIKER

DDX58(DEAD(Asp-Glu-Ala-Asp)box polypeptide 58) 損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體0.2ml子科ZIKER

DDB1(DNA damage-binding protein 1) 損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體0.2ml子科ZIKER

Anti-DDB2(DNA damage-binding protein 2)損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體0.2ml子科ZIKER

DDC（DOPA decarboxylase） 抗防御素α1,α2,α3抗體0.2ml子科ZIKER

Defensin alpha1,2,3 抗防御素α1,α2,α3抗體0.1ml子科ZIKER

Defensin alpha1,2,3 抗防御素α1,α2,α3抗體0.2ml子科ZIKER

phospho-GAB2 (Tyr452)  磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體0.1ml子科ZIKER

phospho-GAB2 (Tyr643)  磷酸化接頭蛋白Gab2抗體0.1ml子科ZIKER