補體因子BbELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢

1.品種齊全、現(xiàn)貨供應(yīng) 質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便產(chǎn)品僅用于科研

2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

3.重復(fù)性：批內(nèi)差： CV<10%  批間差： CV<12%

4.供全方位的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實驗過程中遇到的問題

4.可提供免費代測服務(wù)。只收取試劑盒本身費用

補體因子BbELISA試劑盒洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
3.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
4.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
5.所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
6.有效期：6個月。
7.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半

應(yīng)用范圍 血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途）

補體因子BbELISA試劑盒實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）50μL，

    加入50μL檢測液A(臨用前配制);

    37°C溫育1小時。

3. 洗板3次；

4. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；

5. 洗板5次；

6. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；

7. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

補體因子BbELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質(zhì)水平。將C-肽(CP)單*抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物，然后加入HRP標記的親和素，經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān)，而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。