膠原肽流化床制粒機 博鴻制粒
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膠原肽流化床制粒機-博鴻制粒

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江蘇博鴻中錦制粒設(shè)備有限公司

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混合機

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品牌 江蘇博鴻
型號 FL-200
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)藥
物料類型 中高粘度、膏狀物料
適用物料 藥品
動力類型 電動
工作方式 對流混合機
料筒運動方式 其他
報價方式 按實際訂單報價為準
商品介紹





氧化鋅微丸包衣生產(chǎn)線,氧化鋅微丸造粒機,氧化鋅流化床底噴包衣機,氧化鋅擠壓造粒機

在生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的制粒方法分為三大類:即濕法制粒機、干法制粒機及噴霧干燥制粒機。其中濕法制粒機應(yīng)用最為方泛,濕法制粒設(shè)備有擠壓式、轉(zhuǎn)動式、高速攪拌式(即高效濕法制粒)和流化床制粒這幾種方式,在各種各樣的濕法制粒機設(shè)備中,以帶攪拌槳和切碎刀的高效濕法制粒效率高,能在同一物料容器內(nèi)快速地完成混合、捏合、制粒過程,但是其不能對制成的顆粒進行干燥,需要將制成的顆粒轉(zhuǎn)移出來,再用干燥機將顆粒烘干,這種方法加工工藝復(fù)雜,操作步驟多,勞動強度高且容易對顆粒造成二次污染。


近年來流化床制粒干燥機由于可在同一設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程,簡化了工藝,符合藥品生產(chǎn)GMP要求,得到了很大發(fā)展。但是其制成的顆粒雖然粒度均勻,流動性、壓縮成型性均較好,但顆粒密度小,強度低,與高效濕法制粒相比,制粒時間也較長,此外,操作時需要控制的工藝參數(shù)較多,操作技術(shù)要求較高。


流化床制粒干燥機能在物料容器內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程,簡化了生產(chǎn)工藝,不會產(chǎn)生二次污染,更加符合藥品生產(chǎn)GMP要求。


為了使空氣與流化的物料充分接觸,提高干燥效率,所述篩板為圓形旋流篩板,由至少三塊扇形旋流篩板組合而成,每塊扇形旋流篩板上都均勻設(shè)置有多個導(dǎo)流孔,每個導(dǎo)流孔上都設(shè)有導(dǎo)流帽,導(dǎo)流帽繞扇形旋流篩板的圓心形成順時針或逆時針的統(tǒng)一朝向。


篩板具有渦旋出風(fēng)功能,空氣通過篩板后能形成強烈的旋流,帶動物料在流化狀態(tài)下作回旋運動,避免了粉料和濕顆粒從篩板處掉落,其干燥效率高。



破膠劑微囊底噴包衣機,核酸流化床底噴包衣機,半胱胺酸鹽酸噴霧干燥制粒機,木聚糖酶流化床制粒干燥包衣機

破膠劑流化床包衣操作流程


江蘇博鴻提供一種油田壓裂用緩釋破膠型壓裂支撐劑。緩釋破膠型壓裂支撐劑,既具備緩釋破膠的功能又能夠防止支撐劑破碎、回流、嵌入地層,的實現(xiàn)均勻、連續(xù)破膠,進而減小對地層的傷害,提高裂縫導(dǎo)流能力。


油田壓裂用緩釋破膠型壓裂支撐劑,支撐劑由內(nèi)而外依次包括基體材料、載藥層、緩釋層,其中載藥層包括破膠劑與填充劑,緩釋層包括成膜材料和致孔劑。實際應(yīng)用中,水自緩釋層進入內(nèi)部后使破膠劑緩慢釋放,從而使壓裂液徹底破膠。


其中,破膠劑選過硫酸鈉。填充劑可選自滑石粉、碳酸鈣、硬脂酸鎂、二氧化硅和二氧化鈦中的一種或其組合。填充劑與破膠劑的組合,不僅增強了粉末流動性,而且使物料不易吸濕。成膜材料可選自羥丙基纖維素。緩釋層的重量可占整個支撐劑重量的5%~20%,優(yōu)選為10%~20%,更優(yōu)選為15%~20%。


破膠劑制作流程步驟:


(I)稱取配方量的基體材料;


(2) 配制包括破膠劑和填充劑的混合,并對所述基體材料進行流化床包衣,然后干燥、篩分以制得載藥中間體;


(3)配制包括成膜材料和制孔劑的緩釋層包衣液,并對所述載藥中間體進行包衣,沸騰干燥機干燥后即得緩釋破膠型壓裂支撐劑。


實施方案中,采用離心造粒機制備載藥中間體,即將基體材料加入離心造粒機轉(zhuǎn)盤上,開啟離心造粒機,調(diào)整合適的轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速和鼓風(fēng)頻率,用噴槍噴粘合劑溶液的同時用自制撒粉機噴撒混合;待基體材料被完全包裹后置于烘箱中在一定溫度下干燥數(shù)小時,然后篩分(40目篩)去除未粘附細粉,即得載藥中間體。采用底噴流化床工藝將緩釋層包衣液包覆到載藥中間體上。




單硬脂酸酯熔溶包衣,包膜丁酸鈉流化床包衣生產(chǎn)線設(shè)備,包膜氧化鋅流化床包衣機,半胱胺流化床制粒包衣機

在制藥行業(yè),把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料經(jīng)加工制成具有一定形狀大小的粒狀物稱為制粒,制粒作為粒子的加工過程,幾乎與所有的固體制劑相關(guān)。制粒的目的主要有改善流動性,防止各成份離析,防止粉塵飛揚及器壁上的粘附,調(diào)整堆密度,改善溶解性能,改善生產(chǎn)中壓力的均勻傳遞,便于服用,攜帶方便等。



近年來流化床制粒機由于可在同一設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程,簡化了工藝,符合藥品生產(chǎn)GMP要求,得到了很大發(fā)展。但是其制成的顆粒雖然粒度均勻,流動性、壓縮成型性均較好,但顆粒密度小,強度低,與高效濕法制粒相比,制粒時間也較長,此外,操作時需要控制的工藝參數(shù)較多,操作技術(shù)要求較高。



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