包膜酸化劑顆粒生產(chǎn)線設(shè)備,氧化鋅顆粒生產(chǎn)設(shè)備,丁酸鈉顆粒混合干燥機(jī)

一步制粒集混 合、制粒、干燥于一體，混合均勻，一次投料，一次制粒，涉及設(shè)備少，混合均勻，顆粒整齊，生 產(chǎn)效率高，勞動強(qiáng)度低，損耗低。 一步制粒機(jī)，流化床制粒 室內(nèi)部整體成粒均勻，死角減少，制粒的效率和質(zhì)量得到提高。

包膜酸化劑顆粒的生產(chǎn)方法，先進(jìn)行乳酸的霧化吸附，將白適量炭黑置于一步制粒機(jī)中，用蠕動泵將乳酸噴入制粒機(jī)進(jìn)行霧化吸附；然后將檸檬酸、延胡酸、蘋果酸粉碎過60目篩，與乳酸吸附物混合后在高效混合制粒機(jī)中加入包膜劑進(jìn)行包膜制粒，得到成品。酸化劑是有機(jī)酸的組合，能有效減緩酸化劑的釋放速度。

顆粒外面包被有保護(hù)膜，從而減少與飼料中的堿性物質(zhì)接觸，增強(qiáng)其酸化效應(yīng)?？赏ㄟ^促進(jìn)有益菌群如乳酸菌的生長和大量繁殖，產(chǎn)生有機(jī)酸和其他菌物質(zhì)，使胃腸道內(nèi)的pH值進(jìn)一步降低，抑制有害菌生長。在消化道內(nèi)逐步釋放出的有機(jī)酸還有絡(luò)合作用，與飼料中的微量元素絡(luò)合，可促進(jìn)在腸中的吸收。

飼料包膜酸化劑顆粒生產(chǎn)設(shè)備,酸化劑混合制粒設(shè)備

飼料用包膜酸化劑顆粒的生產(chǎn)方法，エ藝步驟如下：

(I)乳酸的霧化吸附：將白炭黑置于一步制粒機(jī)中，用蠕動泵將乳酸25?40重量份噴入制粒機(jī)進(jìn)行霧化吸附；

(2)包膜：將朽1檬酸5?10重量份、延胡酸5?15重量份、蘋果酸2?10重量份粉碎過60目篩，與乳酸的霧化吸附物混合后在高效混合制粒機(jī)加入包膜劑進(jìn)行包膜制粒，得到成品。

其進(jìn)ー步的技術(shù)方案為：分中乳酸、檸檬酸、延胡酸以及蘋果酸四種有機(jī)酸占總質(zhì)量的42?67%，其余為載體白炭黑和包膜劑。

其進(jìn)ー步的技術(shù)方案為：包膜劑為樹脂和枸櫞酸三こ酷，其總質(zhì)量為乳酸用量的25?50%，樹脂和枸櫞酸三こ酯的質(zhì)量比為2?5 ： I。

其進(jìn)ー步的技術(shù)方案為：包膜制粒的エ藝條件為：霧化壓力O. 2?O. 5MPa、輸液量O. 65?I. 2kg/min、沸騰溫度50?80°C、風(fēng)量3200?4800mVh0

有益技術(shù)效果是：

制得的本酸化劑是有機(jī)酸的組合，能有效減緩酸化劑的釋放速度。使酸化劑作用于整個腸道，在動物的胃腸道緩慢釋放，使大多數(shù)酸化劑能達(dá)到消化道中、后段，除 了在胃中發(fā)揮主要的作用外，還能在消化道中后段發(fā)揮作用，使消化道中后段的內(nèi)環(huán)境改變，特別是降低消化道后段的PH，使其不利于腸、沙門氏菌等有害菌的生長，從而減少動物的腹瀉和其他疾病的發(fā)生機(jī)率。酸化劑均勻分布在基質(zhì)中，同時在基質(zhì)外面包被有保護(hù)膜，使之與外界暫時隔離，從而減少與飼料中的堿性物質(zhì)接觸，增強(qiáng)其酸化效應(yīng)。

而且其具有低刺激性和腐蝕性，還具有良好的混合性及穩(wěn)定性，不會與維生素、礦物質(zhì)、預(yù)混料發(fā)生反應(yīng)。酸化劑在消化道內(nèi)逐步釋放出的有機(jī)酸還有絡(luò)合作用，與飼料中的微量元素絡(luò)合，可促進(jìn)在腸中的吸收。

底噴流化床包衣機(jī),流化床制粒包衣機(jī),流化床底噴包衣機(jī)

沸騰干燥機(jī)由主機(jī)、空氣處理系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等組成。工作時，物料加入沸騰干燥機(jī)的料斗，按工藝要求設(shè)定程序和參數(shù)，整機(jī)開始工作。

空氣經(jīng)過空氣處理系統(tǒng)過濾，過濾后的潔凈空氣經(jīng)熱交換器對流加熱，使空氣上升到一定的溫度，空氣經(jīng)加熱系統(tǒng)加熱后由風(fēng)機(jī)進(jìn)入主機(jī)，熱空氣經(jīng)過孔網(wǎng)板的分布孔和負(fù)作壓用下，物料在干燥器內(nèi)形成沸騰狀態(tài)，熱空氣與物料進(jìn)行廣泛接觸，在大面積氣固兩相接觸中，物料（固相）內(nèi)的水份快速蒸發(fā)后隨著排氣管道帶走，在較短的時間內(nèi)促使物料中的水份蒸發(fā)分離，達(dá)到物料干燥的目的。

沸騰干燥機(jī)結(jié)構(gòu)合理，性能穩(wěn)定，操作方便，整機(jī)無死角，無外露螺釘。采用PLC全自動控制，全部操作根據(jù)用戶要求設(shè)定工藝參數(shù)自動完成，能打印所有工藝參數(shù)，原始記錄真實可靠。完全符合藥品生產(chǎn)的GMP與FDA要求。