廣州闡心化妝品有限公司主營產品有婦科抗菌凝膠、婦科凝膠oem貼牌、婦科凝膠生產廠家、婦科凝膠貼牌、婦科凝膠的價格等，公司將堅持以人才戰(zhàn)略支撐未來發(fā)展，以質量強企追求顧客滿意，以科技創(chuàng)新引領技術進步，以節(jié)能減排實現清潔生產。在未來的發(fā)展中，圍繞發(fā)展愿景，將繼續(xù)走轉型升級的發(fā)展道路，以“國際化市場深度開發(fā)”和“加工定制、現貨批發(fā)”兩大策略帶動生產基地全球化、原料采購國際化，推進公司的全球化布局。

婦科凝膠的特點

1、殺菌范圍廣泛，對多種陰1道炎都有明顯的療1效，包括念珠菌性陰1道炎、細1菌性陰1道病、滴蟲性陰1道炎、陰1道混合感染等。促進組織修復與再生，有效治療宮頸1炎。

2、采用進口納米銀原料，是新一代的納米銀殺菌劑。

3、多種組方，打破單一簡單配方，各種成分相互作用，消炎更全1面，治療更徹底。

4、安全環(huán)保的納米銀殺菌劑，納米銀粒徑在10納米以下，粒子更小，從而具有更大的比表面積和更強的殺菌能力。

5、獨特的水凝膠劑型，無需人體水分溶解，在陰1道內均勻分布，無刺激性，無異味，治療陰1道炎和宮頸1炎，即使是分泌液較少的患者群也可獲得很好的效果。

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婦科凝膠OEM廠家解釋：治療陰1道炎癥的洗液、栓劑、泡1騰片等應暫停使用。因為在月經期間，子宮黏膜充血，宮頸口松弛，加上陰1道里有積血，非常適于細1菌生長繁殖，若此時進行陰1道局部用藥，稍有不慎就會導致細1菌逆行侵犯子宮腔及子宮內膜。

婦科凝膠OEM廠家解釋：女性在行經前盆腔器1官會充血，經期纖溶功能較凝血功能相對亢進。盡管經期的失血對正常女性身體沒有多大損害，但對于有出凝血性疾病的患者來說，月經期卻是個較為危險的時期。如果此時服抗凝藥就可能導致經血量過多、經期延長，甚至大出血或休1克。

廣州闡心化妝品有限公司主營產品有婦科抗菌凝膠、婦科凝膠oem貼牌、婦科凝膠生產廠家、婦科凝膠貼牌、婦科凝膠的價格等，公司將堅持以人才戰(zhàn)略支撐未來發(fā)展，以質量強企追求顧客滿意，以科技創(chuàng)新引領技術進步，以節(jié)能減排實現清潔生產。在未來的發(fā)展中，圍繞發(fā)展愿景，將繼續(xù)走轉型升級的發(fā)展道路，以“國際化市場深度開發(fā)”和“加工定制、現貨批發(fā)”兩大策略帶動生產基地全球化、原料采購國際化，推進公司的全球化布局。

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婦科凝膠的主要成分：苦參根提取物,積雪草提取物,蛇床子提取物、海藻提取物,銀、蘋果籽提取物,紅花籽油、向日葵籽油、霍霍巴籽粉、銀離子、蛇床子、茯苓、藏紅花、蘆薈、天然草本人參、苦參、黃柏、黃芩、蘆薈等。 

抑菌凝膠與傳統婦科外用藥品比較，具有顯著的產品優(yōu)勢，普遍講副1作用較小，一旦發(fā)生情況都比較嚴重殘留的藥渣留在體內變成毒1素，引發(fā)新的感染。容易產生耐藥性，一旦爆發(fā)耐藥性菌株大規(guī)模侵染，很難控制，過敏反應發(fā)生較多，且情況嚴重。

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婦科凝膠OEM廠家解釋：如何控糖注意，我說的是控制，不是完全斷糖！糖基本上是貫穿所有食物的，我們中國人早上的咖啡、豆?jié){、八寶粥；天熱時的冰激凌、汽水、果汁；加餐的餅干、酸奶、牛肉干；休閑時的蜜餞、辣條、巧克力…甚至是普通的菜肴，但咱吃多少，一定要心里有數！

婦科凝膠OEM廠家建議：不管是成人還是兒童，建議都將游離糖的攝入量控制在每天總攝入能量的5%。游離糖不包括水果中的天然糖分，也不包括米飯等食物中的淀粉，它指的是食品里面添加的蔗糖、葡萄糖等成分。

廣州闡心化妝品有限公司是一家具有專業(yè)研發(fā)能力和1流現代化經營管理水平的高科技企業(yè)，公司自成立以來，堅持“質優(yōu)價廉”的經營信條，為客戶打造真正具有“市場力”的解決方案，目前公司主要生產銷售婦科凝膠oem、婦科凝膠貼牌加工、婦科凝膠哪種好、婦科抑菌凝膠、婦科抗菌凝膠廠家等， 創(chuàng)造健康產業(yè)服務新標準，創(chuàng)造個性化產品，服務細分市場，闡心只為，“大健康，大夢想”而努力奮斗，歡迎廣大客戶來電咨詢！

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為什么使用婦科凝膠后會有奇癢的感覺？

答：婦科凝膠具有清毒以及殺毒、排毒的功效。在使用婦科凝膠后藥物刺激病灶排出毒素，排毒個體差異不同，排出的東西也不同。毒素重者在排出時，很容易刺激外陰、陰1道、宮頸，所以會造成瘙癢的現象。此時請及時沖洗外陰，觀察2-3天，并繼續(xù)使用婦科凝膠結合蕙之魅私密潔陰露，將會有良好的效果。 所以是見1效的反映。并且毒素在醫(yī)院檢查不出，排不出毒素就不好治1病。

使用婦科凝膠1到3支會有什么效果？

答：婦科凝膠對異味、瘙癢、干澀、夫妻同房痛，三支見1效。見1效和治1愈有區(qū)別，見1效后不能停止使用，否則會反彈，病菌重新滋生。

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婦科凝膠生產廠家了解到近年來，CFDA加大藥品審評審批制度改革步伐，逐步解決生物等效性試驗（BE）臨床試驗機構資源緊張，參比制劑難獲得等難題，扎實做好參比制劑遴選，豁免體內BE品種研究，強化審評、核查、檢驗等各項工作，加快推進一致性評價工作。截至2018年1月2日，一致性評價BE備案共計309條，屬于基藥目錄內的182條，共計124家企業(yè)73個品種，目錄外的127條，共計84家企業(yè)77個品種；參比制劑備案共計6028條，其中基藥目錄中品種為3141條；備案的企業(yè)695家。        目前已通過一致性評價的13個品種（17個品規(guī)）中，289個基藥目錄中有4個品種（4個品規(guī)），非289個基藥目錄中有9個品種（13個品規(guī)）。上述品種的產品說明書、企業(yè)研究報告、生物等效性試驗數據以及審評信息可通過CDE信息公開欄目查詢。