反應(yīng)五要素：
蘇丹埃博拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

準(zhǔn)備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份

普通PCR反應(yīng)流程：

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

使用方法 ：   

1 實(shí)驗(yàn)所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應(yīng)管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機(jī)

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項(xiàng)：   

5.1使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書全文。

5.2 操作時(shí)應(yīng)盡量少說(shuō)話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽(yáng)性；整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。 5.3 實(shí)驗(yàn)時(shí)，試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻（混勻時(shí)禁止激烈振蕩，只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻）。

5.4 反應(yīng)管中加好所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免形成過(guò)多的二聚體。

5.5細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會(huì)影響本品的檢測(cè)結(jié)果。如果用戶需要進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度，建議細(xì)胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進(jìn)行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測(cè)。

Rat dopamine transporter, DAT Elisa Kit5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat dopamine D2 receptor, D2R Elisa Kit5-羥基-2-金剛烷酮Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat dopamine D2 receptor, D2R Elisa Kit右佐匹*Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat amyloid beta peptide 1-42, Aβ1-42 Elisa Kit右佐匹*(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat amyloid beta peptide 1-42, Aβ1-42 Elisa Kit醋酸曲安奈德Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat cluster Of differentiation, CD44 Elisa Kit常山酮 Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat cluster Of differentiation, CD44 Elisa Kit戈米辛D(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat 8-Hydroxy-desoxyguanosine, 8-OHdG Elisa Kit1-甲基黃嘌呤Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat 8-Hydroxy-desoxyguanosine, 8-OHdG Elisa Kit6-羧基-X-羅丹明Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat Interleukin 1 receptor antagonist,  IL-1ra Elisa Kit西侖吉肽Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat Interleukin 1 receptor antagonist,  IL-1ra Elisa KitAV-951Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat Interleukin 1 receptor antagonist,  IL-1ra Elisa Kit7,8-二氫生物蝶呤Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat Interleukin 1 receptor antagonist,  IL-1ra Elisa Kit整形素Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat insulin autoantibodies, IAA Elisa Kit帕拉米韋三水合物Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat insulin autoantibodies, IAA Elisa Kit神經(jīng)保護(hù)劑NXY059Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat Anti-glucoprotein 210, GP210 Elisa KitL-犬尿氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T
蘇丹埃博拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒

"英文名稱：Annexin V-keyFlour488 Apoptosis/PI Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格：10T|20T|50T|100T

發(fā)貨周期：1～3天

在正常細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（PS）只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸（PS）由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V 是一種分子量為35～36kD 的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V 被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V 進(jìn)行熒光素keyFluor488 標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin V 作為熒光探針，利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。

本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)（不推薦用于檢測(cè)組織樣本）。

注意事項(xiàng)

1. 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。

2. Annexin V-kFluor488 避光保存及使用。

3. 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不推薦用于檢測(cè)組織樣本。

4. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當(dāng)，可能引起假陽(yáng)性，而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán)，而影響檢測(cè)?？蓪⒁让赶蠹?xì)胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止進(jìn)一步的損傷。

5. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請(qǐng)不要固定樣品。

6. 因檢測(cè)細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測(cè)儀器不同，因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同，因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照，進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。

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