組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應(yīng)流程：

準(zhǔn)備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實(shí)驗(yàn)所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應(yīng)管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機(jī)

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項(xiàng)：   

足馬杜拉分枝菌PCR檢測(cè)試劑盒5.1使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書全文。

5.2 操作時(shí)應(yīng)盡量少說(shuō)話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽(yáng)性；整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。 5.3 實(shí)驗(yàn)時(shí)，試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻（混勻時(shí)禁止激烈振蕩，只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻）。

5.4 反應(yīng)管中加好所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免形成過(guò)多的二聚體。

5.5細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會(huì)影響本品的檢測(cè)結(jié)果。如果用戶需要進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度，建議細(xì)胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進(jìn)行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測(cè)。

雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：BR，98%Sodium Citrate (AS)

雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSodium Chloride (AS)

雞堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSodium Butyrate

雞甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：0.98Sodium Bromide

雞甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：BR,98%Sodium Bicarbonate (AS)

雞極(VLDL)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRSodium Benzoate

雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>97%,油狀Sodium Ascorbate

雞核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSodium Acetate (AS)

干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白英文名稱：Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

TSA胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(大豆消化酪素瓊脂培養(yǎng)基) 規(guī)格： 250g 用途： 用于普通的或營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無(wú)菌程度的監(jiān)測(cè)及消毒劑消毒效果的...

胎兒細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

緩沖蛋白胨水/緩沖蛋白胨水增菌液/BPW沙門氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

MS培養(yǎng)基(含維生素)/MS Medium with vitaminsBR10升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

五號(hào)膽鹽/5號(hào)膽鹽/膽鹽5號(hào)/膽-脫氧膽鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人細(xì)胞英文名稱：HT-29

HL-7702(人肝正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人非小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱：NCI-H1299

PC-3M-2B4(人低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

eECL Western Blot Kit/高靈敏度學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒250ml25ml、100ml、250ml

人腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
SOAT1/ACAT1  膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human anti-Q fever antibody,anti-Q-Ab ELISA Kit進(jìn)口/原裝

phospho-APS(Ser598)  磷酸化APS抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human anti-Sa-antibody ELISA Kit特價(jià)促銷

Scavenger Receptor BII  清道夫受體B2抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Sc1-70 Antibody,Sc1-70-Ab ELISA Kit特價(jià)供應(yīng)

CD239  B細(xì)胞粘附分子CD239抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human SS-B/La Antibody,ELISA Kit進(jìn)口/分裝

AP2 alpha  轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit 特價(jià)促銷

CPB2/Carboxypeptidase B2  胰羧肽酶B2抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human InterferonαAntibody,IFNα-Ab ELISA Kit特價(jià)促銷

Fibrinopeptide A  纖維蛋白肽A/血纖肽抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human anti-albumin antibody，AAA ELISA Kit特價(jià)促銷

GAS 6  生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human anti-typhus antibody ELISA Kit特價(jià)供應(yīng)
反應(yīng)五要素：

足馬杜拉分枝菌PCR檢測(cè)試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。