組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產品說明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實驗所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項：   

日本腦炎病毒乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒5.1使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

5.2 操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區(qū)域進行，以避免交叉污染。 5.3 實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進行上下倒置多次進行混勻）。

5.4 反應管中加好所有的試劑后，應盡快上PCR儀進行擴增，以免形成過多的二聚體。

5.5細胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度，建議細胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測。

人膽固酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 質量規(guī)格：800u/mgTaraxeryl acetate

人膽固(CH)ELISA試劑盒 質量規(guī)格：2000u/mg;200萬u/gAcetylshikonin

人單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA試劑盒  質量規(guī)格：酶活1:2500,BRIsobergapten

人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒  質量規(guī)格：酶活1:4500,BRIsocolumbin

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒 質量規(guī)格：>98%,BRIsoorientin

人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒 質量規(guī)格：700u/mg，羅氏分裝Isopimpinellin

人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 質量規(guī)格：98%,標準品Isochlorogenic acid A(3',5')

人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒  質量規(guī)格：98%,BRIsochlorogenic acid A(3',5')

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum鏈霉菌 Streptomyces sp.

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

人低分化前胃細胞香菇 Lentinula edodes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暫無 Bacillus saccharoacetobutylicim

C2C12, 小鼠肌原細胞人結腸細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

中華鱉肺來源細胞5-8F, 人高轉移鼻咽細胞系

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis鏈霉菌 Streptomyces sp.

小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica香菇 Lentinula edodes

MKN45(人胃細胞)香菇 Lentinula edodes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae氈毛青霉 Penicillium velutinum

暫無 Penicillium amagasakienseNC膜(0.45um)
FASTKD2  Fas活化激酶結構域蛋白2抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit特價促銷

FASTKD5  Fas活化激酶結構域蛋白5抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Osteogenic Growth Peptide，OGP ELISA Kit特價促銷

HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human maturation promoting factor,MPF ELISA Kit特價促銷

MAP3K9  絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human very late appearing antigen 4,VLA4 ELISA Kit進口/原裝

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Perforin/Pore-forming protein，PF/PFP ELISA Kit特價促銷

TYRO3/MER+SKY  受體酪氨酸激酶抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human vanillylmandelic acid,VMA ELISA Kit進口/分裝

MLK2/MAP3K10  絲裂原活化蛋白激酶3K10抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit進口/分裝

MST4  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MST4抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Estradiol，E2 ELISA Kit進口/原裝
反應五要素：

日本腦炎病毒乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。