組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實驗所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項：   

3333人乳頭瘤病毒33PCR檢測試劑盒5.1使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

5.2 操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區(qū)域進行，以避免交叉污染。 5.3 實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進行上下倒置多次進行混勻）。

5.4 反應管中加好所有的試劑后，應盡快上PCR儀進行擴增，以免形成過多的二聚體。

5.5細胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結(jié)果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度，建議細胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測。

人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.6%Sanggenol L

人免疫核糖核(Irna)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：standard for GC, ≥99.5% (GC)Saikosaponin H

人免疫反應性生長激素(irGH)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：analytical standard,≥99.5%(GC)Loureirin C

人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：GC,>99.5%(GC)Camelliaside B

人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Bernardioside A

人錨蛋白B(Ank-B)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0% Sanggenone H

人毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因(ATM)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)Virgaureagenin G

人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.8% (GC)O-Ethylmorroniside

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

粘蛋白1(MUC1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mucin 1 (MUC1)

鈣聯(lián)蛋白(CNX)重組蛋白英文名稱：Recombinant Calnexin (CNX)

TPY液體培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 培養(yǎng)雙歧桿菌用于果糖-6-磷鹽磷酶（F6PPK）測定

人滑膜細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

NAC瓊脂培養(yǎng)基/NAC Agar Medium假單胞菌屬分離培養(yǎng)100克國產(chǎn)/進口

細菌L型增菌液L型細菌增菌培養(yǎng)65克國產(chǎn)/進口

骨肉瘤英文名稱：HOS

NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

肝英文名稱：HCC-9204

高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基/GAUZEˊs Medium NO.1培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

QSG-7701(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
RASGEF1A  鳥嘌呤核苷酸交換因子rasgef1a抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat angiopoietin receptor Tie1,ANG-R-Tie1 ELISA Kit特價促銷

RAB4  癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab4A抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat Angiogenin,ANG ELISA Kit進口/原裝

NSP1/SH2D3A  SH2結(jié)構(gòu)域蛋白3A抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat bradykinin,BK ELISA Kit進口/分裝

STARD8  GTP酶激活因子STARD8抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit特價促銷

WASF3  Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat von Willebrand Factor cleaving protease,ADAMTS-13/vWF-cp ELISA Kit特價供應

ARL3  ADP核糖基化樣因子ARL3抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat heme oxygenase 1,HO-1 ELISA Kit特價促銷

DIRAS1  RAS相關(guān)抑細胞生長蛋白1抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat heme oxygenase 2,HO-2 ELISA Kit特價供應

GRAP2  生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白2抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Rat alpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA Kit特價供應
反應五要素：

3333人乳頭瘤病毒33PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。