山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發(fā)、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進的生產設備，完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發(fā)展，現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產品質量，優(yōu)惠的產品價格，令人滿意的銷售服務，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業(yè)界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。

考馬斯亮藍法測定蛋白質含量流程：

該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸餾水補充至1000ml，此染液放4℃至少6個月保持穩(wěn)定。

2．標準曲線蛋白質樣本的準備：盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品，例如測定抗ti，可用純化的抗ti作為標準。如果待測樣本是未知的，也可用抗ti作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。

3．將待測樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(最hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，如出現沉淀，過濾除去。

5．每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合后，將由紅色變?yōu)樗{色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min．

6．根據標準曲線計算待測樣本的濃度。

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常規(guī)染色脫色方法和快速染色脫色方法的優(yōu)缺點？

常規(guī)染色脫色方法耗時較長，但檢測靈敏度更高，染色效果更加穩(wěn)定?？焖偃旧撋椒ㄍǔz測靈敏度略低，并且在微波爐加熱的過程中有時會出現暴沸導致凝膠碎裂的情況，需特別注意。另外微波爐加熱導致的高溫會引起染色液和脫色液中的yi酸的揮發(fā)，最hao能在通風櫥中進行。

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亮藍鑒別試驗

(1)本品的水溶液(1+2000)，顯藍色。

(2)取本品的水溶液(1+1000)5ml，加鹽酸1ml時，變?yōu)榘迭S綠色。

(3)本品的硫酸溶液(1+100)顯暗橙色，取此液2-3滴加水5ml時，顯綠色。

(4)本品的水溶液(1+1000)5ml，加氫氧化na溶液(1+5)5ml，在水浴中加熱時變?yōu)樽霞t色。

(5)取本品0.1g,加yi酸銨溶液(3+2000)200ml 溶解，取此溶液1ml，加yi酸銨溶液(3+2000)配至100ml的溶液，在波長628-632nm處有最da吸收帶。本段純度試驗(1)水不容物 小于0.20%。

(2)氯化物、硫酸鹽 以總量計，小于4.0%。

(3)重金屬 以Pb計，小于20ug/g。

(4shen以As2O3計，小于4.0ug/g。